據(jù)香港文匯報報道,本港接連出現(xiàn)藥物事故,涉事的5間藥廠及進(jìn)口商疑觸犯不同法例,或?qū)⒚媾R連串法律訴訟,。衛(wèi)生署表示,即將把該5間藥廠的藥物事故交律政司研究,以決定是否起訴,。
當(dāng)中歐化藥廠把藥粉放置室溫14天以致發(fā)霉,其后再制成痛風(fēng)藥"別嘌醇"疑導(dǎo)致8人喪命,衛(wèi)生署直言該重點(diǎn)將成為檢控歐化的關(guān)鍵。食物及衛(wèi)生局局長周一岳表示,假若死因庭裁定病人是服食含毛霉菌"別嘌醇"致死,該局或會協(xié)助家屬向藥廠索償,。
衛(wèi)生署考慮起訴近日"出事"的5間藥廠,包括歐化,、萬輝、琪寶,、源輝及大冢藥業(yè),。昨日(31日)立法會衛(wèi)生事務(wù)委員會召開特別會議,衛(wèi)生署署長林秉恩于會上表示,該5間藥廠的藥物事故調(diào)查已進(jìn)入尾聲,將會盡快提交律政司研究。
歐化生產(chǎn)程序成罪狀
林秉恩指出,其中歐化生產(chǎn)"別嘌醇",在生產(chǎn)程序中把藥粉放置室溫14天以致發(fā)霉,成為檢控藥廠的關(guān)鍵重點(diǎn),當(dāng)局會再錄取歐化的口供,才決定起訴人數(shù),。
食物及衛(wèi)生局局長周一岳則表示,衛(wèi)生署巡查全港25間本地藥廠后,沒有發(fā)現(xiàn)違規(guī)行為,但衛(wèi)生署會增加10多名藥劑師,日后針對高危藥物以及向懷疑有問題藥廠加強(qiáng)巡查,并邀請歐美專家來港培訓(xùn),長遠(yuǎn)會考慮是否需要增加人手及資源,。他指出,"香港藥物監(jiān)管制度檢討委員會"將于后天舉行首次會議,預(yù)料討論12項(xiàng)短期及中長期的跟進(jìn)措施,并在6至9個月內(nèi)完成檢討。
林秉恩力挺GMP認(rèn)證
今次發(fā)生多宗藥物事故,該些藥廠均取得GMP認(rèn)證(良好藥品生產(chǎn)規(guī)范),有議員于會上質(zhì)疑衛(wèi)生署監(jiān)管有漏洞,。林秉恩解釋,在GMP推行后,已有一半未達(dá)標(biāo)藥廠結(jié)業(yè),。林說:"我們在未執(zhí)行GMP之前有50多間藥廠,執(zhí)行之后只有20多間,只有適者能夠生存。"
此外,醫(yī)管局提出7項(xiàng)措施以改善藥物采購,醫(yī)管局聯(lián)網(wǎng)服務(wù)總監(jiān)張偉麟昨日出席電臺節(jié)目時表示,該局早前與3個藥業(yè)商會討論執(zhí)行細(xì)則,相信2個月內(nèi)可訂出執(zhí)行時間表以分期落實(shí),包括引進(jìn)微生物測試,、醫(yī)管局加密抽查次數(shù)等,。但他承認(rèn)要求藥廠制造藥物條碼有難度。張偉麟解釋:"因?yàn)樗幧坦?yīng)藥物是國際化,很難要求藥商只為了香港而加上條碼。"(生物谷Bioon.com)
