“隨著超級(jí)菌團(tuán)的出現(xiàn)，人類感染到某一天真的可能會(huì)無藥可救,。”在第三軍醫(yī)大學(xué)重慶大坪醫(yī)院近日舉行的全國微生物毒素與創(chuàng)傷感染學(xué)術(shù)會(huì)議暨第八屆膿毒癥高峰論壇上,，中國工程院院士盛志勇呼吁,，創(chuàng)傷感染防治的當(dāng)務(wù)之急，是研究并推廣新的方法以取代抗生素,。
專家們針對(duì)創(chuàng)傷感染導(dǎo)致的膿毒癥及多器官功能障礙,，提出了使用益生菌“以菌制菌”以及對(duì)特異性及非特異性免疫進(jìn)行調(diào)理，對(duì)菌,、毒,、炎癥進(jìn)行并治的策略。會(huì)上發(fā)布的具有我國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的使用中藥制劑,、中藥單體篩選以及新型抗炎短肽,，多靶點(diǎn)治療病原菌感染導(dǎo)致的全身性炎癥的研究成果，獲得與會(huì)專家一致肯定,。該研究成果目前正在推廣中,。
創(chuàng)傷感染防治，一直是國際創(chuàng)傷外科領(lǐng)域的熱點(diǎn)問題,。“但是,，隨著抗生素的廣泛使用，從上世紀(jì)60—70年代開始,，以大腸桿菌及綠膿桿菌為代表的革蘭陰性G-桿菌,，逐漸取代了以鏈球菌,、金葡菌為代表的革蘭陽性G+球菌，成為創(chuàng)傷感染的主要病原體,。”盛志勇介紹,，到了70—80年代，創(chuàng)傷感染中無芽胞厭氧菌明顯增多,，一些新的致病菌和各種霉菌,、粘質(zhì)沙雷氏菌、克雷伯氏菌,、產(chǎn)氣桿菌,、陰溝桿菌及不動(dòng)桿菌等“非致病菌”又不斷出現(xiàn)，同時(shí)厭氧菌參與的混合感染和真菌如白色念珠菌,、曲霉菌,、毛霉菌等感染也日漸增多。1995年以來,，以金葡菌為代表的G+球菌卷土重來,，感染比例超過了臨床感染病例的50%，成為創(chuàng)傷感染的主要病原體,。“目前,，由耐甲氧西林和耐萬古霉素的葡萄球菌感染以及鮑曼不動(dòng)桿菌所導(dǎo)致的感染，已構(gòu)成了嚴(yán)重的臨床威脅,。”
現(xiàn)在,，耐藥病菌的產(chǎn)生愈演愈烈，而人類對(duì)這些耐藥病菌的研究和抑制,，卻遠(yuǎn)遠(yuǎn)跟不上新耐藥病菌的產(chǎn)生速度,。“所以，對(duì)付抗生素耐藥性的唯一途徑,，是研制新的治療方法,，盡量不用抗生素。”盛志勇說,。（生物谷Bioon.com）
