據(jù)工業(yè)和信息化部網(wǎng)站消息，日前，三部門聯(lián)合發(fā)文,，要求提高藥品審評審批技術門檻,，嚴格控制新開辦制藥企業(yè)數(shù)量,。
2010年10月9日，工業(yè)和信息化部,、衛(wèi)生部,、國家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門聯(lián)合發(fā)布《關于加快醫(yī)藥行業(yè)結構調整的指導意見》。
意見指出,，推進醫(yī)藥行業(yè)信息化建設,，創(chuàng)建基于信息技術的藥品和醫(yī)療器械研發(fā)平臺。加快醫(yī)藥企業(yè)管理信息系統(tǒng)建設，擴大計算機控制技術在生產(chǎn)中的應用范圍,，提高企業(yè)管理和質量控制水平,。提升關鍵、核心醫(yī)療器械的數(shù)字化水平,。
意見要求,，發(fā)揮藥品監(jiān)管的促進作用。提高藥品審評審批技術門檻,，嚴格控制新開辦制藥企業(yè)數(shù)量,。實施《新藥注冊特殊審批程序管理規(guī)定》、《藥品技術轉讓注冊管理規(guī)定》和《國家藥品質量標準提高行動計劃》,，鼓勵和引導企業(yè)加快技術創(chuàng)新,，提高產(chǎn)品質量，實行強強聯(lián)合,，促進醫(yī)藥行業(yè)結構優(yōu)化升級,。
醫(yī)藥行業(yè)是中國國民經(jīng)濟的重要組成部分，在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發(fā)揮重要作用,。進入21世紀以來,，中國醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快發(fā)展速度，產(chǎn)品種類日益增多,，技術水平逐步提高,，生產(chǎn)規(guī)模不斷擴大，已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國,。（生物谷Bioon.com）
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