據(jù)工業(yè)和信息化部網(wǎng)站消息,,日前,,三部門(mén)聯(lián)合發(fā)文,要求提高藥品審評(píng)審批技術(shù)門(mén)檻,,嚴(yán)格控制新開(kāi)辦制藥企業(yè)數(shù)量,。
2010年10月9日,工業(yè)和信息化部,、衛(wèi)生部,、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導(dǎo)意見(jiàn)》。
意見(jiàn)指出,,推進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)信息化建設(shè),,創(chuàng)建基于信息技術(shù)的藥品和醫(yī)療器械研發(fā)平臺(tái)。加快醫(yī)藥企業(yè)管理信息系統(tǒng)建設(shè),,擴(kuò)大計(jì)算機(jī)控制技術(shù)在生產(chǎn)中的應(yīng)用范圍,,提高企業(yè)管理和質(zhì)量控制水平。提升關(guān)鍵,、核心醫(yī)療器械的數(shù)字化水平。
意見(jiàn)要求,,發(fā)揮藥品監(jiān)管的促進(jìn)作用,。提高藥品審評(píng)審批技術(shù)門(mén)檻,嚴(yán)格控制新開(kāi)辦制藥企業(yè)數(shù)量,。實(shí)施《新藥注冊(cè)特殊審批程序管理規(guī)定》,、《藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊(cè)管理規(guī)定》和《國(guó)家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃》,鼓勵(lì)和引導(dǎo)企業(yè)加快技術(shù)創(chuàng)新,,提高產(chǎn)品質(zhì)量,,實(shí)行強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)優(yōu)化升級(jí),。
醫(yī)藥行業(yè)是中國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分,,在保障人民群眾身體健康和生命安全方面發(fā)揮重要作用。進(jìn)入21世紀(jì)以來(lái),,中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)一直保持較快發(fā)展速度,,產(chǎn)品種類日益增多,技術(shù)水平逐步提高,,生產(chǎn)規(guī)模不斷擴(kuò)大,,已成為世界醫(yī)藥生產(chǎn)大國(guó)。(生物谷Bioon.com)
第四屆中英癌癥生物學(xué)前沿研討會(huì)暨CDDIS-中國(guó)上海研討會(huì) 2013年5月8-9日 中國(guó)上海
2013國(guó)際臨床醫(yī)學(xué)科研選題與高質(zhì)量論文發(fā)表策略研討會(huì) 2013.3.30-3.31 中國(guó) 上海