【慧聰制藥工業(yè)網(wǎng)】“未來的十年將是黃金十年,！有過去十幾年的鋪墊，"十二五"期間,，中國醫(yī)藥行業(yè)會有意想不到的發(fā)展速度,，我敢說我們一切的規(guī)劃都是會滯后的。”12月16日,，發(fā)改委生物醫(yī)藥專家委員會副主任,、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德接受記者專訪時表示,。
生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)被視為新興戰(zhàn)略產(chǎn)業(yè)中最熱門的領(lǐng)域，隨著生活水平的提高和人口老齡化進程的加速,，醫(yī)藥健康行業(yè)價值凸顯,。
“未來的十年將是黃金十年!有過去十幾年的鋪墊,"十二五"期間,中國醫(yī)藥行業(yè)會有意想不到的發(fā)展速度,我敢說我們一切的規(guī)劃都是會滯后的,。”12月16日,發(fā)改委生物醫(yī)藥專家委員會副主任,、中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會會長于明德接受記者專訪時表示。
盡管生物醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃還未正式成文,但11月初,《關(guān)于加快醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的指導意見》已先行下發(fā),從產(chǎn)業(yè)政策角度為規(guī)劃定下基調(diào),。
規(guī)劃總落后于實際
記者:過去的五年我們完成了第一輪GMP改造,推出了新醫(yī)改,資本市場上醫(yī)藥上市公司也異軍突起,。從您的角度看,這五年的目標是否達成呢?
于明德:醫(yī)藥行業(yè)“十一五”發(fā)展規(guī)劃制定、實施到現(xiàn)在完成,我們在第三年時做過一次評估,總體來看基本是按著規(guī)劃走的,。成績比較大,所列的數(shù)據(jù)基本都完成了,而且有所超出,。
規(guī)劃總是會落后于實際,經(jīng)濟體制改革對行業(yè)活力的煥發(fā)、對產(chǎn)業(yè)增長的拉動力遠遠超出了我們的預判,。定數(shù)據(jù)標準的時候我們膽戰(zhàn)心驚,怕定高了之后對全行業(yè)有影響,但實際操作下來,都會高出很多,。從“九五”規(guī)劃至今,已經(jīng)有好幾次這樣的經(jīng)歷了。未來五年也一定是這樣,。
記者:哪些方面最有可能超出現(xiàn)在的預估?
于明德:最大的突破可能會在制劑出口上,。我們現(xiàn)在出口以原材料為主,今后將轉(zhuǎn)向制劑和原材料并重。這幾年都是重要過渡期,“十二五”期間,你會看到過渡期之后會發(fā)生巨變,。
今年中國制劑出口約14億美元,我們預計下一個五年中翻一番,到2015年達到28億就差不多了,這是正常的增長,。但現(xiàn)在,我們正在做發(fā)改委布置的促進制劑出口的專項調(diào)查,從各家企業(yè)搜集的數(shù)據(jù)來看,五年后的出口額可不止28億,很有可能是40億美元,接近增長兩倍,而且還可能突破。
隨之帶來的是,國內(nèi)達到美國FDA水準的企業(yè)會大量增加,。目前國內(nèi)共有21家企業(yè)的制劑生產(chǎn)線通過美,、歐以及日本厚生省的認證。現(xiàn)在計劃是在“十二五”間,實現(xiàn)80-100家企業(yè)通過這些認證,。這一規(guī)劃已經(jīng)確立,將擇期公布,。
記者:原研藥到期和仿制藥興起是必然的趨勢,但為什么外資制藥巨頭無法取得仿制藥領(lǐng)域的領(lǐng)先優(yōu)勢呢?
于明德:最重要的原因是它們的原材料多來自于中國,這也是我國每年100多億美元原料藥出口額的原因。因為仿制原料藥沒有太高的技術(shù)含量,但有很高的資源消耗和環(huán)境壓力,所以它們不做,也就形成了我們在落后情況下顯得略強的領(lǐng)域,但也是我們付出代價較多的方面?，F(xiàn)在,我們需要改變這個局面,。
