《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（下簡稱新版GMP）頒布之初，筆者與轄區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)的高管及負責GMP工作的主管有過接觸,，在與他們溝通的過程中,，了解到其對新版GMP的一些看法。所在企業(yè)發(fā)展勢頭強勁的高管認為,，這是前所未有的發(fā)展機遇；而那些企業(yè)處于生存邊緣的主管則較為悲觀,，對于未來發(fā)展表達了憂慮,。
應(yīng)該說，新版GMP接軌國際性的提高,，對于提高藥品質(zhì)量,、保證公眾用藥安全有效，乃至提高整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,，必將產(chǎn)生重大影響,。但具體到某個藥品生產(chǎn)企業(yè)，則考慮更多的是生存與發(fā)展的挑戰(zhàn),。如何應(yīng)對挑戰(zhàn),？不僅要有正確的認識和積極的心態(tài)，更需要有面對的勇氣,，在挑戰(zhàn)中尋求生存與發(fā)展的機遇,。
新版GMP是《藥品管理法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)企業(yè)必須認真遵守和嚴格實施的強制性技術(shù)要求，醫(yī)藥企業(yè)應(yīng)該站在一個較高起點上認識實施新版GMP的意義,，而不是局限于一企一品,，為眼前的一已之利消極對待甚至排斥。這當是藥品生產(chǎn)企業(yè)在新版GMP實施后亟需解決的首要問題,。
新版GMP標準定位之高是公認的,，但高定位的意義是什么？新版本較舊版本提升在哪些方面,？與國際接軌,，國際標準有多高,？這些都需要企業(yè)結(jié)合自身情況認真解讀。企業(yè)應(yīng)該分析,，在規(guī)定的最后時限內(nèi)按照新版GMP要求,，實施改造的條件、能力,、存在的差距,，進而研究實施的可行性、思路和方法,。除了要分析研究硬件投入所需要的資金來源,，也要分析研究軟件投入所需要的智力來源，分析研究產(chǎn)品的市場前景和投入與產(chǎn)出效益,。
新版GMP是一部必須強制執(zhí)行的技術(shù)規(guī)范,，應(yīng)按要求對生產(chǎn)設(shè)施進行改造。因此,，新版GMP的實施,，是整個醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術(shù)大提升。這就需要藥企在面對新版GMP時,，既應(yīng)遵守法律規(guī)章,，更應(yīng)遵循醫(yī)藥經(jīng)濟發(fā)展規(guī)律。切忌不顧經(jīng)濟規(guī)律為改造而改造,，盲目投入,，造成產(chǎn)能過剩和資產(chǎn)的極大浪費。要在不違背經(jīng)濟規(guī)律的前提下,，考量投入改造與企業(yè)發(fā)展的關(guān)系,，考量產(chǎn)品的市場競爭力，考量醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的走向,，不要為已有的企業(yè)許可和產(chǎn)品注冊所累,，果斷做出是否改造、兼并或退出的抉擇,，以尋求生存與發(fā)展的機遇,。
新版GMP強調(diào)硬件條件下的軟件能力，更加注重動態(tài)情況下的控制效果,，這就需要企業(yè)在實施過程中更加自覺主動,，切實將其作為藥品生產(chǎn)之必須遵循的規(guī)范，滲透到企業(yè)管理的方方面面,。在實施中提升企業(yè)的發(fā)展,，在發(fā)展中提升實施的能力，進而將GMP升華為企業(yè)質(zhì)量文化,，成為企業(yè)全員質(zhì)量意識的內(nèi)涵,。
（生物谷Bioon.com）
