西藏自治區(qū)食品藥品監(jiān)管局結(jié)合實(shí)際，制定了《西藏自治區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度管理辦法（試行）》,，經(jīng)自治區(qū)法制辦及衛(wèi)生廳同意,，已于近日下發(fā)各藥品生產(chǎn)企業(yè)。
該《辦法》自2011年6月1日起施行,。為全面推行藥品質(zhì)量受權(quán)人制度,，西藏區(qū)局根據(jù)《辦法》的有關(guān)規(guī)定，制定了《西藏自治區(qū)藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施藥品質(zhì)量受權(quán)人制度工作實(shí)施方案》,，并將于近期舉辦藥品質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)班,，對(duì)各藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量受權(quán)人進(jìn)行相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)。
（生物谷Bioon.com）
