深化醫(yī)改三年任務(wù)已到結(jié)束時限,，全面覆蓋基層醫(yī)療機構(gòu)的基本藥物制度的實施，雖然在一定程度上降低藥價,，老百姓得到了一定的實惠,，但基本藥物制度的供應(yīng)、招標以及數(shù)量都存在一些問題,。
12月20日,，衛(wèi)生部部長陳竺在全國藥監(jiān)工作會議上表示：“現(xiàn)在政府舉辦的基層醫(yī)療機構(gòu)已經(jīng)全面覆蓋了基本藥物制度，其他醫(yī)療機構(gòu)也將逐步全面配備并優(yōu)先使用基本藥物,。下一步,，國家基本藥物目錄要進一步擴大，能夠適應(yīng)所有醫(yī)療機構(gòu)用藥,。”
陳竺表示,，基本藥物制度建設(shè)是整個醫(yī)改的重要任務(wù)，也是基層醫(yī)改的關(guān)鍵環(huán)節(jié),。下一步,，將以基本藥物制度為抓手，藥品質(zhì)量全程監(jiān)控為切入點,，確?；舅幬镔|(zhì)量可靠、價格合理,、供應(yīng)及時,、安全有效。國務(wù)院常務(wù)會議強調(diào),，提高國家基本藥物生產(chǎn)供應(yīng)能力,，確保質(zhì)量安全、公平可及,。要加強基本藥物抽驗和招標,、采購,、使用質(zhì)量管理，完善農(nóng)村基本藥物供應(yīng)網(wǎng)和監(jiān)督網(wǎng),。特別要加強短缺藥品的供應(yīng)保障,。
同時他表示，對于未來基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)的改革,，特別是下一步公立醫(yī)院改革,，基本藥物制度是公立醫(yī)院改革繞不過去的改革。
但是國家制定的307種基本藥物制度,，不能滿足老百姓的需求已經(jīng)凸顯出來,，更何況要面對大型公立醫(yī)院的改革？
陳竺在會議上表示說,，目前中國的藥品產(chǎn)能整體過剩,，但也同時存在部分藥品短缺的問題，例如有的“孤兒藥”,、生物制品,、血液制品等。這是涉及我國藥品可及性的重大問題,，直接關(guān)系到建立完善國家基本藥物制度等醫(yī)改重點任務(wù)的完成,。
“擴大基本藥物目錄，列一張單子很簡單,，但是對于列入其中的‘孤兒藥’,、血液,、生物制品等,，都提出了極大的挑戰(zhàn)。比如血液制品,，血漿都經(jīng)常告急,，這些藥品很緊缺，能不能保證供應(yīng),，我很擔心,。”
無論是血漿還是免疫球蛋白，都是用于救命的藥品,，特別是重癥救治中,，它們一旦斷檔，就會直接威脅到生命,，陳竺表示,，應(yīng)當對基本藥物的某些品種、“孤兒藥”,、某些血液制品和生物制品,，實施國家統(tǒng)一定點生產(chǎn),、統(tǒng)一招標采購、統(tǒng)一配送,、統(tǒng)一儲備,，從根本上保證供應(yīng)。
同時陳竺釋疑,，“對關(guān)鍵藥品實行統(tǒng)一生產(chǎn),、統(tǒng)一招標和配送，建立國家的藥品儲備制度,，只是在藥品方面提出了對于一些藥品的更集中的一些想法,，不是計劃經(jīng)濟的產(chǎn)物。”
另外,，關(guān)于藥監(jiān)體系的檢測能力,，陳竺表示：“相對于美國FDA擁有的多達幾千人的技術(shù)隊伍，我國承擔藥品,、生物制品等相關(guān)產(chǎn)品檢驗檢測的中國食品藥品鑒定研究院,，只有不到一千人，而且在生物制品,、醫(yī)療器械檢測能力上急需大幅提升,。”在全國食品藥品監(jiān)督管理工作會議上，陳竺在講話中直言不諱,。
全國食品藥品的標準以及有效檢測問題,，一直備受關(guān)注。陳竺表示,，國務(wù)院常務(wù)會議已經(jīng)確定,，要提高國家藥品標準，同時健全檢驗檢測體系,。加強國家級藥品檢驗機構(gòu)建設(shè),，改善省、地(市)級機構(gòu)實驗室條件,，加強縣級機構(gòu)快速檢驗?zāi)芰ㄔO(shè),。
近年來，醫(yī)藥科技日新月異,，干細胞治療等新的醫(yī)療手段正從實驗室走向臨床,。《國家藥品安全規(guī)劃》把“提高檢驗檢測能力”作為重要內(nèi)容,，下一步在投入方向上,，不僅要考慮地方檢驗檢測能力提高，更要從軟硬件兩個方面加大對中檢院的投入,。（生物谷Bioon.com）
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