2月13日公布,，這是我國(guó)第一個(gè)關(guān)于藥品安全的獨(dú)立規(guī)劃,。按照規(guī)劃，到“十二五”末,，藥品標(biāo)準(zhǔn)和藥品質(zhì)量大幅提高,，藥品監(jiān)管體系進(jìn)一步完善，藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平,，藥品安全水平和人民群眾用藥安全滿意度顯著提升,。
規(guī)劃精目標(biāo)、高標(biāo)準(zhǔn),、重接軌,、強(qiáng)監(jiān)管，亮點(diǎn)突出,、特點(diǎn)鮮明,。
規(guī)劃提出，將從6個(gè)方面提供保障,，促進(jìn)規(guī)劃順利實(shí)施,。其中包括，全面落實(shí)藥品安全責(zé)任,，建立從業(yè)人員誠(chéng)信檔案,，對(duì)嚴(yán)重違規(guī)和失信的企業(yè)和從業(yè)人員實(shí)行行業(yè)禁入。
中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂
規(guī)劃從5個(gè)方面精煉地提出“十二五”期間的規(guī)劃目標(biāo),，即到“十二五”末：
——全部化學(xué)藥品,、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)制訂,。醫(yī)療器械采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上,。
——2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》實(shí)施前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中，國(guó)家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,。
——藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,；無(wú)菌和植入醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求。
——藥品經(jīng)營(yíng)100%符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求,。
——新開(kāi)辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師,。2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。
6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高
規(guī)劃指出,，要全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn),，實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。參照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),，優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),。提高中藥（材）、民族藥（材）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與炮制規(guī)范,。藥品生產(chǎn)必須嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),，達(dá)不到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的，一律不得生產(chǎn),、銷(xiāo)售和使用,。
規(guī)劃明確，提高藥品標(biāo)準(zhǔn)包括：完成6500個(gè)藥品標(biāo)準(zhǔn)提高工作,，其中化學(xué)藥2500個(gè),、中成藥2800個(gè)、生物制品200個(gè),、中藥材350個(gè),、中藥飲片650個(gè)。提高139個(gè)直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn),，制訂100個(gè)常用直接接觸藥品的包裝材料標(biāo)準(zhǔn),。提高132個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)，制訂200個(gè)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn),。
規(guī)劃首次明確提出,，全面提高仿制藥質(zhì)量。對(duì)2007年修訂的《藥品注冊(cè)管理辦法》施行前批準(zhǔn)的仿制藥,，分期分批與被仿制藥進(jìn)行質(zhì)量一致性評(píng)價(jià),，其中納入國(guó)家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,，未通過(guò)質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)的不予再注冊(cè),，注銷(xiāo)其藥品批準(zhǔn)證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)必須按《藥品注冊(cè)管理辦法》要求,，將其生產(chǎn)的仿制藥與被仿制藥進(jìn)行全面對(duì)比研究,，作為申報(bào)再注冊(cè)的依據(jù)。
安全保障能力與國(guó)際接軌
規(guī)劃多次強(qiáng)調(diào)與國(guó)際接軌，從標(biāo)準(zhǔn)到工藝,，從研制到生產(chǎn),，從監(jiān)管到合作，可謂任重道遠(yuǎn),。
規(guī)劃指出,，到“十二五”末，藥品安全保障能力整體接近國(guó)際先進(jìn)水平,。“十二五”時(shí)期,，人民群眾對(duì)藥品的安全性、可及性要求不斷提高,。要加強(qiáng)藥品安全工作,，為人民群眾健康提供有力保障。
目前,，我國(guó)能夠出口到國(guó)外的制劑還很有限,，更多的是原料藥出口。“十二五”期間,，要促進(jìn)與國(guó)際組織,、發(fā)達(dá)國(guó)家的檢查互認(rèn)。如,，在研制環(huán)節(jié),，完善藥品研制規(guī)范，制修訂藥品研制技術(shù)指導(dǎo)原則和數(shù)據(jù)管理標(biāo)準(zhǔn),，促進(jìn)數(shù)據(jù)國(guó)際互認(rèn),。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)，加強(qiáng)進(jìn)口藥品監(jiān)管,，建立健全境外檢查工作機(jī)制和規(guī)范,，探索建立出口藥品監(jiān)管制度。對(duì)醫(yī)療器械要建立和完善進(jìn)出口醫(yī)療器械分類(lèi)管理,、出入境驗(yàn)證和風(fēng)險(xiǎn)管理制度,。在監(jiān)管能力上，加強(qiáng)與國(guó)際組織,、國(guó)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)和民間機(jī)構(gòu)的交流與合作,，借鑒國(guó)際先進(jìn)監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)，不斷提高監(jiān)管能力和水平,。
藥店法人須有執(zhí)業(yè)藥師資格
規(guī)劃強(qiáng)調(diào),，要強(qiáng)化包括藥品研制、生產(chǎn),、流通,、使用的全過(guò)程質(zhì)量監(jiān)管,。
——研制環(huán)節(jié)，鼓勵(lì)罕見(jiàn)病用藥和兒童適宜劑型研發(fā),。
——生產(chǎn)環(huán)節(jié),，加強(qiáng)經(jīng)常性檢查，嚴(yán)肅查處違規(guī)企業(yè),。
——流通環(huán)節(jié)，鼓勵(lì)藥品生產(chǎn)企業(yè)直接配送,，并與藥品零售機(jī)構(gòu)直接結(jié)算,。提高醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)準(zhǔn)入門(mén)檻，完善退出機(jī)制,。建立健全短缺藥品供應(yīng)保障協(xié)調(diào)機(jī)制,。
——使用環(huán)節(jié)，自2012年開(kāi)始,，新開(kāi)辦的零售藥店必須配備執(zhí)業(yè)藥師,；到“十二五”末，所有零售藥店法人或主要管理者必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格,，所有零售藥店和醫(yī)院藥房營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥,，逾期達(dá)不到要求的，取消售藥資格,。
同時(shí),，規(guī)劃提出，完善覆蓋全品種,、全過(guò)程,、可追溯的藥品電子監(jiān)管體系。推進(jìn)國(guó)家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)建設(shè),，整合信息資源,，統(tǒng)一信息標(biāo)準(zhǔn)，提高共享水平,，鼓勵(lì)有關(guān)部門(mén)以及企業(yè)信息化系統(tǒng)與國(guó)家藥品電子監(jiān)管系統(tǒng)對(duì)接,。（生物谷Bioon.com）
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