國家食品藥品監(jiān)督管理局局長尹力日前表示,，今年是《國家藥品安全“十二五 ”規(guī)劃》的頒布實施之年，也是鞏固和擴大三年醫(yī)改成果的關(guān)鍵一年,，將開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治,，打擊制售假劣藥品行為，進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序,。

他表示,，將著力抓好鉻超標藥用膠囊事件后期處置工作。各地要按照國家局部署,，進一步加快案件查辦和后期處置工作,，繼續(xù)監(jiān)督企業(yè)嚴格執(zhí)行“批批檢”，進一步加快案件查辦,。堅決防止事件反彈,，防止因案件查處產(chǎn)生次生問題，確保事件得到妥善處置,。

尹力表示,，食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)在醫(yī)改大局中的職責定位是保障藥品質(zhì)量安全，促進藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域改革,，服務(wù)醫(yī)改大局,。將著力推進《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》實施，做好仿制藥一致性評價工作,、標準提高工作和信息化建設(shè)等重點工作,。

據(jù)介紹,，國家藥監(jiān)局將加快出臺仿制藥一致性評價工作方案，加快修訂《藥品標準管理辦法》,，盡快發(fā)布《藥品標準提高工作計劃(2012~2015)》,，加快藥品電子監(jiān)管平臺建設(shè)，進一步優(yōu)化電子監(jiān)管系統(tǒng)功能,。

此外,，將加強保健食品、化妝品監(jiān)管，實施原料供應(yīng)商審核等管理制度，重點加強對蜂膠,、阿膠,、珍珠粉等原料的監(jiān)管，開展生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量受權(quán)人試點和安全風險監(jiān)測,，組織配方工藝專項檢查。開展藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域集中整治，打擊制售假劣藥品行為,，進一步規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序。（生物谷Bioon.com）

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第四屆中英癌癥生物學前沿研討會暨CDDIS-中國上海研討會 2013年5月8-9日 中國上海