潤寶醫(yī)療網(wǎng)12月29日訊　12月28日,，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項的公告》,。公告指出，《國家基本藥物目錄（2018年版）》已于11月1日起施行,，新版目錄建立了動態(tài)調(diào)整機制,，對通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄，未通過一致性評價的品種將逐步被調(diào)出目錄,。充分考慮基本藥物保障臨床需求的重要性,，對納入國家基本藥物目錄的品種，不再統(tǒng)一設(shè)置基本藥物評價時限要求,。 　　不再統(tǒng)一設(shè)置基本藥物評價時限要求,，不等于沒有時限要求。公告還指出,，化學藥品新注冊分類實施前批準上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價,。逾期未完成的,，企業(yè)經(jīng)評估認為屬于臨床必需、市場短缺品種的,，可向所在地省級藥品監(jiān)管部門提出延期評價申請,，經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門會同衛(wèi)生行政部門組織研究認定后,，可予適當延期。 　　附： 　　國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項的公告（2018年第102號） 　　近年來,，各有關(guān)部門認真貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）,、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）等規(guī)定，采取切實有效措施推進一致性評價工作,；企業(yè)持續(xù)加大研發(fā)投入,，積極開展評價。為進一步做好一致性評價工作,，經(jīng)國務(wù)院同意,，現(xiàn)就有關(guān)事項公告如下： 　　一、嚴格評價標準,，強化上市后監(jiān)管 　　嚴格一致性評價審評審批工作,，堅持仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致的審評原則，堅持標準不降低,，按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導原則開展技術(shù)審評,。強化藥品上市后監(jiān)督檢查，通過一致性評價的藥品,，納入下一年度國家藥品抽驗計劃,，加大對相關(guān)企業(yè)的監(jiān)督檢查力度。 　　二,、時間服從質(zhì)量,，合理調(diào)整相關(guān)工作時限和要求 　　 （一）《國家基本藥物目錄（2018年版）》已于2018年11月1日起施行并建立了動態(tài)調(diào)整機制，與一致性評價實現(xiàn)聯(lián)動,。通過一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄,，未通過一致性評價的品種將逐步被調(diào)出目錄。對納入國家基本藥物目錄的品種,，不再統(tǒng)一設(shè)置評價時限要求,。 　　 （二）化學藥品新注冊分類實施前批準上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥，自首家品種通過一致性評價后,，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成一致性評價,。逾期未完成的，企業(yè)經(jīng)評估認為屬于臨床必需,、市場短缺品種的,，可向所在地省級藥品監(jiān)管部門提出延期評價申請，經(jīng)省級藥品監(jiān)管部門會同衛(wèi)生行政部門組織研究認定后,，可予適當延期,。逾期再未完成的，不予再注冊,。 　　三,、強化服務(wù)指導,，全力推進一致性評價工作 　　深入貫徹落實國務(wù)院“放管服”改革要求，堅持引導,、督導與服務(wù)并重,，根據(jù)評價品種具體情況，分類處理,、分別施策,，進一步加大服務(wù)指導力度。建立綠色通道,，對一致性評價申請隨到隨審,，加快審評進度。企業(yè)在研究過程中遇到重大技術(shù)問題的,，可以按照《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,，與藥品審評機構(gòu)進行溝通交流。進一步加強對重點品種,、重點企業(yè)的指導,，組織現(xiàn)場調(diào)研和溝通，幫助企業(yè)解決難點問題,。 　　四,、加強配套政策支持,，調(diào)動企業(yè)評價積極性 　　充分發(fā)揮市場機制作用,，激發(fā)企業(yè)開展一致性評價的積極性。通過一致性評價的品種,，藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標簽上予以標注,，并將其納入《中國上市藥品目錄集》；對同品種藥品通過一致性評價的藥品生產(chǎn)企業(yè)達到3家以上的,，在藥品集中采購等方面,，原則上不再選用未通過一致性評價的品種。各地要在保證藥品質(zhì)量和供應(yīng)的基礎(chǔ)上,，從實際出發(fā)完善集中采購政策,；國家衛(wèi)生健康委對《國家基本藥物目錄（2018年版）》中價格低廉、臨床必需的藥品在配套政策中給予支持,，保障臨床用藥需求,。 　　特此公告。 　　國家藥監(jiān)局 　　2018年12月28日 　　附： 　　《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價有關(guān)事項的公告》政策解讀 　　一,、為什么要堅持推進一致性評價工作,？ 　　答：隨著醫(yī)藥科技不斷進步，藥品審評標準在不斷提高,，過去的藥品審評標準沒有強制要求仿制藥與原研藥質(zhì)量和療效一致,，所以有些藥品在療效上與原研藥存在一定差距,，需要改進提高。開展仿制藥一致性評價,，保障仿制藥在質(zhì)量和療效上與原研藥一致,，在臨床上實現(xiàn)與原研藥相互替代，不僅可以節(jié)約醫(yī)療費用,，也有助于提升我國仿制藥質(zhì)量和制藥行業(yè)的整體發(fā)展水平,，保證公眾用藥安全有效。 　　二,、一致性評價工作的進展如何,？ 　　答：截至2018年11月底，已完成112個品種的評價,，其中屬于《國家基本藥物目錄（2012年版）》289個基藥相關(guān)品種的有90個,。這些品種包括審評通過一致性評價品種，原研地產(chǎn)化列為參比制劑品種,，改規(guī)格,、改劑型、改鹽基品種中原型已通過一致性評價品種等情形,。 　　三,、如何進一步推進基本藥物品種的評價？ 　　答：國家鼓勵企業(yè)積極開展基本藥物品種的評價工作,。藥監(jiān)部門將根據(jù)基本藥物品種的具體情況,，繼續(xù)發(fā)布可豁免或簡化人體生物等效性試驗品種目錄、存在特殊情形品種評價要求等,，進一步加大服務(wù)指導力度,，對重點品種、重點企業(yè)組織現(xiàn)場調(diào)研和溝通,，幫助企業(yè)解決難點問題,，對一致性評價申請建立綠色通道、隨到隨審,。企業(yè)在研究過程中遇到重大技術(shù)問題的,，可以按照《藥物研發(fā)與技術(shù)審評溝通交流管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，與藥品審評機構(gòu)進行溝通交流,。 　　四,、如何保障一致性評價審評標準不降低？ 　　答：國家藥監(jiān)局將堅持按照與原研藥質(zhì)量和療效一致的原則開展審評審批,，按照現(xiàn)已發(fā)布的相關(guān)藥物研發(fā)技術(shù)指導原則開展技術(shù)審評,，督促企業(yè)持續(xù)提高藥學研究及人體生物等效性研究質(zhì)量。 　　五,、如何加強通過一致性評價品種的監(jiān)管,，避免一致性評價成為“一次性評價”,？ 　　答：藥品監(jiān)管部門對通過一致性評價的品種加強監(jiān)管，已經(jīng)通過一致性評價的藥品將納入下一年度國家藥品抽檢計劃,，對相關(guān)企業(yè)加大監(jiān)督檢查力度,。 　　國家藥監(jiān)局正在組織制定有關(guān)規(guī)定，規(guī)范藥品制劑原料藥,、藥用輔料,、藥包材的變更管理。 　　六,、目前一致性評價不能按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）規(guī)定時限完成,，國家藥監(jiān)局對工作時限進行調(diào)整的原因是什么？ 　　答：一是對基本藥物品種的一致性評價工作與基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整工作聯(lián)動推進,?！秶一舅幬锬夸洠?018年版）》已于2018年11月1日施行，對舊版目錄品種作了較大調(diào)整,，基本藥物目錄已建立動態(tài)調(diào)整機制,，通過一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄，未通過一致性評價的品種將逐步調(diào)出目錄,。 　　二是一致性評價工作在我國全面推進過程中,，面臨著提升科學認知，以及參比制劑選擇,、評價方法確定,、臨床試驗資源不足等諸多挑戰(zhàn)。其中所發(fā)現(xiàn)的技術(shù)問題需要加以科學評估,，逐步研究解決,。基本藥物是一致性評價工作的重點,，對于保障公眾用藥具有重要意義。在基藥品種中,，約有180余個品種為低價藥,，例如氨苯砜片、地塞米松片,、巰嘌呤片等,，其中部分品種為臨床必需、市場短缺用藥,。保障基本藥物可及性,，事關(guān)公眾臨床用藥基本需求，需要一致性評價政策的積極配合,，并作出相應(yīng)調(diào)整,。 　　監(jiān)管部門進行了認真研究,，充分聽取和征求了醫(yī)藥企業(yè)、行業(yè)協(xié)會,、醫(yī)學藥學專家,，以及工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委,、國家醫(yī)保局等部門的意見,。各界一致認為，要堅定不移科學推進一致性評價,，從實際出發(fā),，對一致性評價工作的要求作適當調(diào)整和進一步明確。 　　七,、基本藥物品種的評價時限如何調(diào)整,？ 　　答：《國家基本藥物目錄（2018年版）》已建立動態(tài)調(diào)整機制，通過一致性評價的品種優(yōu)先納入目錄,，未通過一致性評價的品種將逐步調(diào)出目錄,。基本藥物品種的一致性評價工作已經(jīng)與基本藥物目錄動態(tài)調(diào)整工作聯(lián)動推進,，因此不再對基本藥物品種單獨設(shè)置評價時限要求,。 　　八、仿制藥評價時限如何調(diào)整,？ 　　答：化學藥品新注冊分類實施前批準上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥,，自首家品種通過一致性評價后，其他藥品生產(chǎn)企業(yè)的相同品種原則上應(yīng)在3年內(nèi)完成評價,。 　　考慮到藥品臨床需求存在地域性和時效性等特點,，為確保市場供應(yīng)和人民群眾用藥可及性，企業(yè)未能按上述要求完成評價的,，經(jīng)評估認為屬于臨床必需,、市場短缺的品種，可向所在地省級藥監(jiān)部門提出延期評價申請,，說明理由并提供評估報告,，省級藥監(jiān)部門會同衛(wèi)生行政部門組織研究論證，經(jīng)研究認定為臨床必需,、市場短缺品種的,，可適當予以延期，原則上不超過5年,。同時,，對同意延期的品種，省級藥監(jiān)部門會同相關(guān)部門要繼續(xù)指導、監(jiān)督并支持企業(yè)開展評價工作,。屆時仍未完成的,，藥監(jiān)部門不予批準其藥品再注冊申請。 　　九,、化學藥品新注冊分類實施前批準上市的含基本藥物品種在內(nèi)的仿制藥包括哪些,？ 　　答：上述仿制藥是指已上市化學藥品中未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審評審批的仿制藥。 　　十,、如藥品生產(chǎn)企業(yè)未能按公告要求按期完成一致性評價工作,，如何申請延期？ 　　答：申請人應(yīng)自行評價是否屬于臨床必需,、市場短缺品種,，向所在地省局提交自評估報告，所在地省級藥監(jiān)部門會同衛(wèi)生行政部門組織專家60日內(nèi)完成認定,，將認定結(jié)果告知申請人,，并抄報國家藥監(jiān)局。 　　十一,、未按期完成一致性評價且未申請延期的包括基本藥物在內(nèi)的仿制藥,，后續(xù)如何處理？ 　　答：對此類品種,，不予再注冊,，批準文號將予注銷。 　　十二,、通過一致性評價工作的品種,，是否繼續(xù)享受相關(guān)政策支持？ 　　答：通過一致性評價的品種,，藥品監(jiān)管部門允許其在說明書和標簽上予以標注,，并將其納入《中國上市藥品目錄集》。相關(guān)部門也將按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）的要求給予政策支持,。