本報訊 (記者陳青)昨天，世界領先醫(yī)藥健康企業(yè)賽諾菲在滬宣布：其中國研發(fā)中心與中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院簽署合作備忘錄,，共同進行我國首個罕見病領域疾病診斷及治療的聯(lián)合研究。同時，賽諾菲與中國醫(yī)學科學院藥物研究所就“新型抗凝血劑”的合作研發(fā)項目也正式啟動,。上海市副市長沈曉明會見了賽諾菲全球研發(fā)總裁曾和禮博士，并鼓勵跨國制藥企業(yè)加強和中國科研院所的合作，協(xié)同創(chuàng)新,。

　　我國對于罕見病尚無官方定義,，罕見病政策的制定遇到了難以逾越的困難和瓶頸。專家堅信,，此次簽署的合作將加快國內罕見病領域研發(fā)轉化為醫(yī)學成果,，從而為中國患者提供量身定制的治療方案。

　　據(jù)介紹,，賽諾菲中國研發(fā)中心迄今已經(jīng)與30多家國內頂尖的科研機構,、生物公司建立了合作關系。此外,，3個在中國發(fā)現(xiàn)的頗具研發(fā)前景的化合物有望于今后幾年臨床開發(fā),。從已有的經(jīng)驗來看，創(chuàng)新藥物研發(fā)是一項風險高,、耗時長,、投入大的工程。平均而言,，一個研發(fā)成功的新藥,，從早期研究到產品最終上市需要15年，耗資約13億美元,。

　　即使在心血管疾病這樣的常見疾病領域,，也仍有許多未被滿足的醫(yī)療需求?！拔覀兗毙柰ㄟ^有效的創(chuàng)新性藥物來降低心血管疾病發(fā)病率與死亡率,。”中國醫(yī)學科學院藥物研究所所長蔣建東博士表示,，希望通過雙方的優(yōu)勢互補,，能夠在未來的5年內完成一種新型抗凝血劑的2期臨床試驗，為廣大的心血管疾病患者提供更優(yōu)的藥物選擇,。