近年來(lái)有關(guān)端粒酶抑制的研究日益增多,，成為癌癥治療的一個(gè)熱點(diǎn)方向，GRN163L是此類藥物開(kāi)發(fā)中最前沿的一個(gè)候選藥物,。2002年3月，Geron從Lynx Therapcutics獲得了用GRN163和GRN163L兩種化合物的核心專利,。早期研究顯示,，GRN163對(duì)十四種不同癌癥細(xì)胞均表現(xiàn)出有意義的端粒酶活性抑制作用，它可以一直黑色素瘤等細(xì)胞的生長(zhǎng),，因脂質(zhì)修飾物GRN163L更易進(jìn)入細(xì)胞發(fā)揮端粒酶抑制作用,，后續(xù)臨床前及臨床試驗(yàn)均為GRN163L。2005年，F(xiàn)DA同意GRN163L在患慢性淋巴細(xì)胞白血病患者的臨床實(shí)驗(yàn),。