日本京都大學(xué)等機構(gòu)研究人員報告說,，他們大幅提高了把人類誘導(dǎo)多功能干細胞（iPS細胞）培育成肌肉細胞的效率，并能通過用這種方法得到的肌肉細胞在體外模擬肌肉萎縮癥的病理,，有助于開發(fā)新的治療方法,。
日本京都大學(xué)等機構(gòu)研究人員在新一期的美國在線科學(xué)雜志《科學(xué)公共圖書館綜合卷》上報告了這項成果。iPS細胞是一類具有發(fā)育成多種組織和器官潛力的細胞,，研究人員通過向iPS細胞中注入名為MyoD1的基因,，使高達70%至90%的iPS細胞轉(zhuǎn)變成了骨骼肌細胞，而此前的轉(zhuǎn)變效率只有40%左右,。
實驗顯示,，這樣培育出的骨骼肌細胞具有良好功能，接受電刺激后能夠收縮,。
研究人員隨后用這種骨骼肌細胞模擬分析了一種肌肉萎縮癥的病理特征,，這種肌肉萎縮癥是由一個名為DYSF的基因發(fā)生變異引起的，表現(xiàn)為肌肉細胞膜容易破裂,。研究證實,，在按前述方式培育得到的骨骼肌細胞中，如果修正上述基因變異,，則細胞膜可以被修復(fù),。
研究人員據(jù)此認為，這將有助于開發(fā)治療肌肉萎縮癥的新方法,。（記者藍建中）
日本京都大學(xué)等機構(gòu)研究人員在新一期的美國在線科學(xué)雜志《科學(xué)公共圖書館綜合卷》上報告了這項成果。iPS細胞是一類具有發(fā)育成多種組織和器官潛力的細胞,，研究人員通過向iPS細胞中注入名為MyoD1的基因,，使高達70%至90%的iPS細胞轉(zhuǎn)變成了骨骼肌細胞，而此前的轉(zhuǎn)變效率只有40%左右,。
實驗顯示,，這樣培育出的骨骼肌細胞具有良好功能，接受電刺激后能夠收縮,。
研究人員隨后用這種骨骼肌細胞模擬分析了一種肌肉萎縮癥的病理特征,，這種肌肉萎縮癥是由一個名為DYSF的基因發(fā)生變異引起的，表現(xiàn)為肌肉細胞膜容易破裂,。研究證實,，在按前述方式培育得到的骨骼肌細胞中，如果修正上述基因變異,，則細胞膜可以被修復(fù),。
研究人員據(jù)此認為，這將有助于開發(fā)治療肌肉萎縮癥的新方法,。（記者藍建中）
