新華網(wǎng)貴陽7月30日電(記者 齊健)曾經(jīng)在不良反應(yīng)或毒副作用方面不明確的中藥如今正建立起安全,、有效、質(zhì)量均一穩(wěn)定的質(zhì)量控制模式,，安全性控制水平也不斷提高,。

　　國家藥典委員會副秘書長周福成日前在貴陽介紹2015版中國藥典時說，專家們正對《中國藥典》中標(biāo)有“大毒,、有毒,、小毒”的中藥材及飲片，進(jìn)行系統(tǒng)的毒理學(xué)研究,，從本版藥典開始,，將分階段、系統(tǒng)規(guī)范地對常用中藥材,、飲片進(jìn)行安全性研究,，建立100種常用中藥材和飲片的安全性數(shù)據(jù)庫。

　　據(jù)了解,，由于中藥藥味成分復(fù)雜,、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)難求、指標(biāo)成分缺乏專屬性,，如果不能對其有效活性成分進(jìn)行測定,，對多成分同步定量和同時控制,，掌握每個品種的安全性和有效性數(shù)據(jù),，其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)就難以獲得國際普遍認(rèn)可。

　　周福成說,，以現(xiàn)代科學(xué)實驗數(shù)據(jù)詮釋古代本草的經(jīng)驗,，通過系統(tǒng)的毒理學(xué)研究，提出和制定安全的藥物配伍,、用藥劑量和合理的限度范圍,，這是中醫(yī)藥走向現(xiàn)代科學(xué)的奠基性工作，是中藥面向國際社會,、引領(lǐng)國際標(biāo)準(zhǔn)首要解決的問題,。

　　周福成還說,，目前中國已大幅度增加了中藥的安全性檢查項目，未來還將繼續(xù)完善中藥內(nèi)源性有毒成分和外源性有害物質(zhì)的限度控制技術(shù),，對重金屬和包括農(nóng)藥殘留,、二氧化硫、真菌毒素,、鈷－60輻照殘留,、溶劑殘留等在內(nèi)的有害殘留物加強(qiáng)檢測控制。