近日,，國家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）印發(fā)了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》（下稱《規(guī)范》）共13章,，適用于醫(yī)療器械的設計開發(fā),、生產(chǎn),、銷售和服務的全過程，自2011年1月1日起施行,。同時,，SFDA還同步出臺了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法》。這意味著我國醫(yī)療器械真正開始邁入GMP時代,。
“在新醫(yī)改的語境下,，強化醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系是保障民眾用械安全的根本，國家局這次出臺的兩個法規(guī)對我國醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理既是鼓舞也是鞭策,?？梢哉f，這是促進我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)逐漸成熟的具體表現(xiàn),。”浙江省醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會會長許培銓在接受《醫(yī)藥經(jīng)濟報》記者采訪時如是說,。
風險控制強調(diào)“全程”
近幾年外資醫(yī)療器械巨頭又盯住了我國中低端醫(yī)療器械市場，對國內(nèi)醫(yī)療器械企業(yè)構成了莫大的壓力,。為此,，剛出臺的《規(guī)范》給出了明確指導，即作為質(zhì)量管理體系的一個重要組成部分,，企業(yè)應提高生產(chǎn)標準,，在產(chǎn)品生產(chǎn)全過程中實施風險管理。
許培銓說,，相比以前的風險控制,，這次重點突出“全程”二字,。過去,，很多企業(yè)對風險管理認識不足，特別是中小企業(yè),，往往是被動做標準,，《規(guī)范》將督促企業(yè)加大軟硬件建設，促使本土生產(chǎn)的產(chǎn)品更為安全和有效,。
“突出全程風險控制是產(chǎn)業(yè)進步的迫切需要,，尤其是對無菌和植入性醫(yī)療器械企業(yè)的廠房規(guī)模與生產(chǎn)能力、質(zhì)量管理和風險管理的要求是否相適應等,。”分析人士認為,，經(jīng)過一年的過渡，全程控制將進入實操階段,，接下來,，執(zhí)行問題將成關注重點。
記者還了解到,，《規(guī)范》明確了生產(chǎn)企業(yè)應當建立和保持每批產(chǎn)品的生產(chǎn)記錄,。生產(chǎn)記錄應當滿足醫(yī)療器械可追溯性要求，并標明生產(chǎn)數(shù)量和入庫數(shù)量等等,，以推動醫(yī)療器械GMP檢查,。
“堅持可追溯性要求、提高標準是保障產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量的不二法門,。”深圳安科高技術股份有限公司常務副總經(jīng)理王必戰(zhàn)告訴記者,。他認為，目前是一個打造民族品牌的黃金時段。
王必戰(zhàn)解釋說,，因為當前外資醫(yī)療器械只是就現(xiàn)有產(chǎn)品通過降價手段來分羹中國市場,；再加上我國基層單位對醫(yī)療器械操作水平有限，將使得外資醫(yī)療器械進軍中低端市場的優(yōu)勢一時尚難以體現(xiàn),。“從某種意義上說,，（《規(guī)范》）對國內(nèi)企業(yè)是一種保護。”
談及此,，浙江靈洋醫(yī)療器械有限公司總經(jīng)理胡軍飛頗為贊同,。不過，他也表示出一些擔憂：“《規(guī)范》對新產(chǎn)品審批的規(guī)定要求有點高,。”
貼近國際標準
記者獲悉,，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)申請產(chǎn)品首次注冊和重新注冊時，應當申請醫(yī)療器械GMP檢查,，同時《規(guī)范》還融入了國際ISO13485標準等內(nèi)容,。
許培銓認為，從源頭上建立相關生產(chǎn)企業(yè)的規(guī)范標準和約束機制,，對全面提升醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的整體素質(zhì)和醫(yī)療器械監(jiān)督管理水平是大有益處的,。“可以說，提升醫(yī)療器械生產(chǎn)管理標準與國際接軌,，是中國醫(yī)療器械企業(yè)立足于本土,，積極走向世界的必由之路。”
對此,，邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司技術法規(guī)總監(jiān)李冬岺也認為,，《規(guī)范》的部分條款借鑒了國際通行的ISO13485認證標準，并積極向QSR標準靠攏,，將我國醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系以法規(guī)的形式確立下來,，是嘗試與國際接軌的初體驗。
不過,，也有人認為,，鑒于提高準入門檻且部分條款內(nèi)容過于原則及指導性、可操作性不強,，軟件管理不夠具體,，恐難形成合力。
王必戰(zhàn)表示,，通過了ISO13485認證的企業(yè),，只需按要求換證即可，而新進入的企業(yè)將面臨較高的準入門檻的考驗,。能否及時修訂企業(yè)自身的流程管理,，并在2010年4～5月完成流程管理方案,，對中小企業(yè)仍是一大考驗。
“當然,，產(chǎn)業(yè)升級,，優(yōu)勝劣汰是必然。比如,，《規(guī)范》中明確規(guī)定,，生產(chǎn)企業(yè)應建立產(chǎn)品標識的控制程序并形成文件，明確在產(chǎn)品實現(xiàn)的全過程中,，以適宜的方法對產(chǎn)品進行標識,，以便識別等內(nèi)容，正是很多企業(yè)當前所忽視的,。”胡軍飛認為,，順應市場大勢，嘗試與國際接軌是值得肯定的,，但在實踐中提升軟硬件的要求應循序漸進,，特別是對新產(chǎn)品應給予政策保障。
記者從有關方面了解到,，為更好地貫徹實施《規(guī)范》,，并規(guī)范無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系及其監(jiān)督檢查工作，國家還出臺了《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則（試行）》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范植入性醫(yī)療器械實施細則（試行）》,。
許培銓對此表示,，編織越來越嚴密的法規(guī)網(wǎng)絡,，是逐漸與世界接軌,、共創(chuàng)民族品牌的必要保障和根基。
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