招標文件里常出現(xiàn)“原裝”、“進口品牌”等字樣,。但是,，在實際操作中，用戶所想的概念和投標者提供的相關信息往往有所偏差,。需要提醒的是,，招標文件是有法律效力的文書，如果僅僅采取實用主義態(tài)度,，有違法律的嚴肅性,，會招致不必要的麻煩。
“原裝”概念已經演變
“原裝”是什么意思,？一些用戶解釋為“原廠本土直接生產”,，即“原產地”的意思。但是,，我們發(fā)現(xiàn),，荷蘭飛利浦公司的CT有一部分是在美國生產的（即原美國馬可尼的產品），按說不是“原裝”,，但用戶認可這種“原裝”,。美國GE公司的麻醉機有一部分是在芬蘭生產的（即原歐美達的產品），用戶也認可這樣的“原裝”,。而美國GE公司在中國無錫,、日本PENTAX公司在以色列生產的醫(yī)療設備，卻不被認可是“原裝”,。
事實上,，“原裝”的概念已經演變。企業(yè)集團的跨國收購,、跨國公司（工廠）的增多,、元器件的全球采購、來料加工等,，使得一臺設備里成百上千的元器件,、組件和部件可能來自于不同國家。世界變成了一個大工廠,，車間分布在世界各地,，即使是最后的裝配成型也可能不在本土——這就是全球經濟一體化帶來的結果。
醫(yī)療器械外企的一位資深人士說,，凡是大品牌,、好品牌的醫(yī)療設備,，差不多都是跨國聯(lián)合體生產的。正如飛利浦的CT,、GE的麻醉機,，人們不都認可了這樣的“原裝”嗎？而發(fā)達國家常把勞動密集型產品和中低檔（指產品市場定位,，不是質量高低）產品轉移到非發(fā)達國家（包括中國）生產,，遵照原有的設計標準和質量管理體系、同樣的生產線和技術要求,，質量不降低，成本降低了（地價和勞動力便宜）,，市場競爭力增強了,。中國正是這種“原裝”醫(yī)療器械的生產大國。您不認可這樣的“原裝”嗎,？
按照全球經濟發(fā)展趨勢,，人們會越來越多地使用這樣的“原裝”醫(yī)療器械，只要是好品牌,，是不是本土“原裝”,，質量都不差。
那么,，當投標者要求就“原裝”給予解釋時,，招標中介機構該怎么答復？《新華詞典》的解釋是“生產廠家直接裝配好的”,。而在全球經濟一體化的大背景下,，這種解釋變得模糊起來。今后,，“原裝”一詞會漸漸淡出,，成為歷史名詞。因此,，當用戶要求標書寫上“原裝”時,，招標中介機構要慎重。
什么是“進口品牌”
只要是通過海關合法進入我國市場的外國產品都是“進口品牌”,。對于醫(yī)療器械而言,，因為有專門條例的要求，外國產品進入我國大陸還必須辦理我國的《醫(yī)療器械注冊證》,，其《醫(yī)療器械注冊證》是“進”字注冊號,，是“進”字號的進口品牌。
但是,，現(xiàn)在還有另一種“進口品牌”,。國外公司在我國大陸設廠生產其產品，不管組件、元器件來自哪里,，只要其產品的最后一道工序是在我國大陸完成的,，并且以成品進入我國大陸市場，那就必須在我國辦理《醫(yī)療器械注冊證》,。其《醫(yī)療器械注冊證》是“準”字注冊號,。應該說，產品是國產的,，品牌是進口的,。這也是“進口品牌”，只不過是“準”字號的進口品牌,。
值得關注的是,，在招標中，一些用戶明示或暗示進口醫(yī)療器械而排斥國產設備,，這是法規(guī)所不允許的,。有的用戶居然連國產進口品牌（“準”字號）也不承認、不接受,，要求“原裝進口”,。招標文件上也提出了“提供‘進’字號注冊證”的不合理限制。凡此對國產設備的歧視,，已經引起我國醫(yī)療器械產業(yè)界的不滿和批評,，應引起主管部門重視。
此外,，還有一種“許”字注冊號的醫(yī)療器械,，是來自我國港、澳,、臺地區(qū)的醫(yī)療器械,。
通過注冊號上的“準、許,、進”三個字,，我們不難區(qū)分產品的大致來路（生產國或地區(qū)）。
建議棄用“產地”一詞
投標文件的開標一覽表或投標報價表設有“產地”一欄,，由投標者填寫,。而《醫(yī)療器械注冊證》附件頁設有“生產者地址”（manufacturer’s address）和“生產場所地址”（address of manufacturing site）兩個欄目。這兩個地址不一樣,，通常也并不在一處,，甚至還可能分處于兩個國家。那么,，填寫“產地”,，到底該選擇哪一個呢,？
招標采購單位關心的是“生產場所地址”，投標者則往往在兩個欄目中選擇一個發(fā)達國家/城市（多是“生產者地址”）作為“產地”填上,，分歧就這樣出現(xiàn)了,。而招標文件并沒有給“產地”一個確切的說法。建議棄用“產地”一詞,，采用《醫(yī)療器械注冊證》上的“生產場所地址”（或生產地址）來替代,，以避免有意或無意的錯填，引起誤會,。這樣評委們在評審和驗收設備時,，也有了明確的依據(jù)。
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