為了依法履行醫(yī)療器械監(jiān)管職責,，規(guī)范個體診所、美容機構(gòu)安全使用醫(yī)療器械行為,，保障公眾用械安全,，2010年4月28日，內(nèi)蒙古自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局在發(fā)出通知,，要求各盟市食品醫(yī)藥品監(jiān)督管理局對轄區(qū)內(nèi)個體診所,、美容機構(gòu)在用的醫(yī)療器械產(chǎn)品進行專項檢查。
通知要求各盟市食品藥品監(jiān)督管理局要從保障廣大公眾用械安全的角度出發(fā),，重視此次醫(yī)療器械專項治理整頓工作,，摸清轄區(qū)內(nèi)個體診所、美容機構(gòu)在用醫(yī)療器械的基本情況,。截至目前,，本次專項檢查全區(qū)共檢查個體診所1977家，美容機構(gòu)1088家（其中醫(yī)療美容機構(gòu)16家）,。檢查發(fā)現(xiàn),，部分個體診所、美容機構(gòu)對醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)不了解,，不能嚴格依照法律規(guī)定購進和使用醫(yī)療器械,；購進的醫(yī)療器械沒有索取生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷商的合法資質(zhì)，現(xiàn)場不能提供在用醫(yī)療器械的產(chǎn)品注冊證及合法票據(jù),，無購進和驗收記錄,，隨貨清單沒有批號記載，產(chǎn)品無可追溯性,，多數(shù)未建立設(shè)備檔案,；部分個體診所和美容機構(gòu)對所用的醫(yī)療器械管理不夠規(guī)范，沒有建立在用器械管理制度和不良事件監(jiān)測制度,；部分診所和美容機構(gòu)對一次性使用醫(yī)療器械用后銷毀制度執(zhí)行不好,；部分診所使用的B超機無法確認其性能是否符合安全、有效的要求,。
針對檢查發(fā)現(xiàn)的問題,，檢查人員提出了整改建議，其中下達整改通知書47份,、依法立案2件,。在依法檢查的同時,，檢查人員積極宣傳《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)，詳細認真地記錄監(jiān)督檢查情況,，并要求問題企業(yè)做到：一是必須從正規(guī)的渠道購進醫(yī)療器械并索取合法的資質(zhì)證明,。二是禁止使用未經(jīng)批準的醫(yī)療器械。三是要求對在用器械建立檔案及使用記錄,。四是嚴格按照使用說明書內(nèi)容使用,，不準夸大宣傳，錯誤誘導消費者,。
專項檢查使各盟市局基本摸清了情況,，對規(guī)范個體診所、美容機構(gòu)規(guī)范使用醫(yī)療器械起到了積極作用,。今后,，自治區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管工作仍將繼續(xù)把個體診所、美容機構(gòu)在用醫(yī)療器械列入日常監(jiān)管范圍,，積極探索有效地監(jiān)管模式,，規(guī)范個體診所,、美容機構(gòu)安全使用醫(yī)療器械行為,，保障公眾用械安全。
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