中新網(wǎng)2月20日電 據(jù)中國政府網(wǎng)消息,，國務院辦公廳近日發(fā)布關(guān)于鞏固完善基本藥物制度和基層運行新機制的意見,。意見提出,，要穩(wěn)固基本藥物集中采購機制,，優(yōu)先采購達到國際水平的仿制藥,，激勵企業(yè)提高基本藥物質(zhì)量。

　　意見強調(diào),，要穩(wěn)固基本藥物集中采購機制,。全面貫徹《國務院辦公廳關(guān)于印發(fā)建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)基本藥物采購機制指導意見的通知》(國辦發(fā)〔2010〕56號)，堅持以省(區(qū),、市)為單位網(wǎng)上集中采購,，落實招采合一、量價掛鉤,、雙信封制,、集中支付,、全程監(jiān)控等制度。

　　意見指出,，對經(jīng)多次采購價格基本穩(wěn)定的基本藥物試行國家統(tǒng)一定價,；對獨家品種試行國家統(tǒng)一定價,，也可探索以省(區(qū),、市)為單位，根據(jù)采購數(shù)量,、區(qū)域配送條件等,，直接與生產(chǎn)企業(yè)議定采購數(shù)量和采購價格；對少數(shù)基層必需但用量小,、市場供應短缺的基本藥物,，采取招標定點生產(chǎn)等方式確保供應。

　　意見要求,，基本藥物采購遵循質(zhì)量優(yōu)先,、價格合理的原則。進一步完善“雙信封”評價辦法,。在經(jīng)濟技術(shù)標評審中,，對藥品質(zhì)量、生產(chǎn)企業(yè)的服務和信譽等進行全面審查,，將企業(yè)通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年版)》(GMP)認證作為質(zhì)量評價的重要指標,；在商務標評審中，對競標價格明顯偏低的藥品進行綜合評估,，避免惡性競爭,。