隨著醫(yī)學技術的發(fā)展,，腫瘤新型療法研究領域已經走上了強強聯合的道路,。最近德國默克公司就宣布將和你紐約公司Vaccinex合作開發(fā)用于肺癌的聯合療法,。此次雙方將就默克公司旗下的PD-L1藥物avelumab和Vaccinex公司靶向軸突導向因子4D蛋白的抗體藥物VX15/2503。而此前默克公司已經和輝瑞公司達成了類似的合作協議,。公司還在幾乎同一時間宣布在韓國設立一個新的研發(fā)中心,。

        默克和Vaccinex公司此次合作定位于治療未接受過免疫療法治療的非小細胞肺癌患者群體。雙方并沒有透露具體時間表,，但是新聯合療法的臨床Ib和II期研究將由Vaccinex公司主導,。

        VX15/2503作為Vaccinex公司的拳頭產品已經在包括癌癥在內的多個疾病領域中進行研究。去年研究人員公布了該藥物治療多發(fā)性硬化癥的一個小型linchuangI期研究數據,，今年八月份VX15/2503又憑借出色的臨床II期研究斬獲了FDA關于其治療亨廷頓氏癥的孤兒癥療法認證?，F有研究顯示，除了在神經退行性疾病領域的作用,，靶向軸突導向因子4D蛋白的抗體藥物還在提高腫瘤殺傷性細胞滲透性和解除腫瘤微環(huán)境免疫抑制方面有著特殊作用,。這也是默克公司決定將旗下的PD-L1藥物進行聯合研究的原因之一。

        事實上，此前默克公司已經開展了一系列關于非小細胞肺癌的相關研究,，其中就包括了公司開發(fā)的抗腫瘤疫苗產品Stimuvax,，但是收效甚微。

        而如今的PD-1市場上,，除了默沙東和施貴寶外,，輝瑞和默克正處于該領域的第二梯隊。前兩者的PD-1產品已經獲批用于治療非小細胞肺癌和黑色素瘤等多個適應癥,。

        而另一個制藥巨頭羅氏公司和阿斯利康公司則緊隨其后,。其中FDA今年剛剛批準了羅氏公司PD-L1藥物atezolizumab上市，而阿斯利康的同類產品durvalumab也已經處于臨床III期研究,。分析人士預計,，默克公司的avelumab有望成為第五個獲批的同類藥物。如果一切順利的話,，該藥物也將成為近十年來公司上市的最重磅藥物產品,。不過公司能否一雪近年來藥物研發(fā)不力的前恥，還需要靠數據來說話,。