本報訊  通訊員許啟彬  記者程守勤從東南大學(xué)獲悉，該校生命科學(xué)研究院研究人員在失眠致病基因研究中首次發(fā)現(xiàn),，兒童孤獨(dú)癥關(guān)聯(lián)基因參與睡眠調(diào)節(jié),。該研究論文近日發(fā)表在國際神經(jīng)科學(xué)期刊《神經(jīng)科學(xué)雜志》上。

　　人的一生有1/3的時間在睡眠中度過,，但許多人深受入睡困難、睡眠時間縮短和睡眠質(zhì)量下降等睡眠障礙影響。很多精神疾病患者,，如兒童孤獨(dú)癥患者,，也飽受睡眠障礙的困擾。睡眠主要受生物節(jié)律和激素分泌穩(wěn)態(tài)調(diào)控,，其調(diào)節(jié)機(jī)制在進(jìn)化上具有保守性,。因此，找到失眠的致病基因并通過基因調(diào)節(jié)從根本上治療失眠是目前一項(xiàng)難題,。

　　東南大學(xué)青年特聘教授韓俊海課題組及東南大學(xué)生命科學(xué)研究院院長謝維課題組聯(lián)合研究發(fā)現(xiàn),，一種被稱為Neuroligins的細(xì)胞粘附分子參與了突觸形成和遞質(zhì)傳遞的過程，細(xì)胞粘附分子基因突變與孤獨(dú)癥發(fā)生密切相關(guān),，正是這種細(xì)胞粘附分子的缺失導(dǎo)致睡眠障礙,。據(jù)悉，這是兒童孤獨(dú)癥關(guān)聯(lián)基因首次被發(fā)現(xiàn)參與了睡眠調(diào)節(jié),。

　　韓俊海表示,，該成果的發(fā)現(xiàn)有助于解釋孤獨(dú)癥兒童睡眠障礙的發(fā)生原因，同時為進(jìn)一步開發(fā)治療睡眠障礙的藥物提供了依據(jù),。