本報訊（記者成舸 通訊員趙立）近日,，《自然》旗下精神病學(xué)雜志——《分子精神病學(xué)》以原創(chuàng)論文的形式,，在線發(fā)表了我國科學(xué)家關(guān)于兒童孤獨癥研究的最新成果。該研究采用全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）方法,，成功在1號染色體位置發(fā)現(xiàn)了和孤獨癥發(fā)病相關(guān)的基因變異,，并鑒定了幾個可能的易感基因,。這不僅為孤獨癥的致病機制研究提供了重要依據(jù)，也為其診斷和早期干預(yù)帶來了新希望,。
 
該研究成果是中南大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)國家重點實驗室研究員夏昆與湘雅二醫(yī)院精神衛(wèi)生研究所教授趙靖平聯(lián)合承擔的“973”計劃項目——“兒童孤獨癥遺傳基礎(chǔ)及其致病的機制研究”的最新進展,。
 
近年來,，中南大學(xué)團隊就孤獨癥遺傳基礎(chǔ)及其致病機制的前沿科學(xué)問題開展了大量研究并取得了一系列成果,。2011年獲得國內(nèi)首個孤獨癥的“973”計劃項目，由夏昆擔任首席科學(xué)家,，現(xiàn)已建成國內(nèi)最大的孤獨癥臨床及遺傳資源樣本庫。