據(jù)新華社華盛頓12月3日電  （記者林小春）美國食品和藥物管理局3日警告說,，消費(fèi)者切勿使用飛利浦醫(yī)療保健公司已召回的3種型號自動體外除顫器，因?yàn)樗鼈冊诰o急情況下可能失靈,。

　　美國藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說,，所涉及的3種型號分別是HeartStart FRx除顫器、HeartStart家庭（HS1）除顫器,、HeartStart現(xiàn)場（HS1）除顫器,，于2005年至2012年間生產(chǎn)和銷售。2012年9月,，飛利浦醫(yī)療保健公司曾針對它們發(fā)出召回令,，涉及約70萬臺自動體外除顫器。

　　聲明說,，今年11月,，飛利浦醫(yī)療保健公司又發(fā)出醫(yī)療設(shè)備安全通知，指出這批自動體外除顫器的內(nèi)部電子元件存在問題,，可能導(dǎo)致其在給心臟驟?；颊邔?shí)施急救時停止工作，消費(fèi)者應(yīng)立即聯(lián)系飛利浦公司予以更換,。

　　自動體外除顫器是一種自行檢測心臟驟?；颊叩?a href="http://hnhlg.com/sell/show-4807.html" target="_blank">心率并給予電擊，從而讓心跳恢復(fù)正常的電子儀器,。這種儀器配合語音指導(dǎo)使用,，操作簡單，能有效輔助心肺復(fù)蘇,，改善患者存活機(jī)會,。