據(jù)新華社華盛頓12月3日電  （記者林小春）美國食品和藥物管理局3日警告說，消費(fèi)者切勿使用飛利浦醫(yī)療保健公司已召回的3種型號(hào)自動(dòng)體外除顫器,，因?yàn)樗鼈冊诰o急情況下可能失靈,。

　　美國藥管局當(dāng)天發(fā)表聲明說，所涉及的3種型號(hào)分別是HeartStart FRx除顫器,、HeartStart家庭（HS1）除顫器,、HeartStart現(xiàn)場（HS1）除顫器，于2005年至2012年間生產(chǎn)和銷售,。2012年9月,，飛利浦醫(yī)療保健公司曾針對(duì)它們發(fā)出召回令，涉及約70萬臺(tái)自動(dòng)體外除顫器,。

　　聲明說,，今年11月，飛利浦醫(yī)療保健公司又發(fā)出醫(yī)療設(shè)備安全通知,，指出這批自動(dòng)體外除顫器的內(nèi)部電子元件存在問題,，可能導(dǎo)致其在給心臟驟停患者實(shí)施急救時(shí)停止工作,，消費(fèi)者應(yīng)立即聯(lián)系飛利浦公司予以更換,。

　　自動(dòng)體外除顫器是一種自行檢測心臟驟?；颊叩?a href="http://hnhlg.com/sell/show-4807.html" target="_blank">心率并給予電擊，從而讓心跳恢復(fù)正常的電子儀器,。這種儀器配合語音指導(dǎo)使用,，操作簡單，能有效輔助心肺復(fù)蘇,，改善患者存活機(jī)會(huì),。