本報訊  （記者胡德榮）中科院上海巴斯德研究所鐘勁課題組科研人員新近建立了我國首例丙型肝炎病毒感染性DNA克隆,，相關(guān)研究論文近日在線發(fā)表在國際學(xué)術(shù)刊物《病毒學(xué)雜志》上,。

　　丙型肝炎病毒（HCV）感染是慢性肝病的主要致病因素之一，可誘發(fā)肝炎,、肝硬化和肝癌,。丙肝病毒的細(xì)胞感染模型對于丙肝病毒生物學(xué)研究、抗病毒藥物和疫苗的研發(fā)具有重要作用,，其中丙肝病毒感染性cDNA克隆的建立非常關(guān)鍵,。由于丙肝病毒基因組的變異很大，不同基因型丙肝病毒對治療方案的敏感性有所不同,，而且病毒基因型對致病性也有影響,，因此很有必要建立更多的、來源于不同感染性克隆的細(xì)胞感染模型,。 

　　該論文第一作者,、博士研究生盧捷等科研人員，利用一例基因型2a丙肝病毒臨床分離株（PR63）樣本,，通過功能性克隆篩選、拼接及引入細(xì)胞適應(yīng)性突變,，構(gòu)建了它的全長感染性cDNA克?。≒R63cc），進(jìn)而建立了基于PR63cc的丙肝病毒細(xì)胞感染模型,。

　　據(jù)介紹,，PR63cc是第一個來源于中國丙肝患者樣本的全長感染性克隆，也是世界上首個不通過共有序列,，而直接從臨床樣本來源構(gòu)建的能感染肝細(xì)胞系的感染性克隆,，PR63cc病毒株的構(gòu)建方法可應(yīng)用于其他臨床分離株,，對丙型肝炎患者的個性化治療、藥物測試開發(fā)等領(lǐng)域均有重要意義,。

　　據(jù)悉,，PR63cc病毒株的構(gòu)建方法及毒株本身已經(jīng)申請專利，具有自主知識產(chǎn)權(quán),，為下一步抗丙肝病毒藥物和疫苗的研發(fā)帶來極大便利,。