本報訊  （記者孫國根）復旦大學分時制特聘教授吳柏林與哈佛大學學者合作的一項研究發(fā)現(xiàn),，HFM1基因突變會導致隱性遺傳卵巢早衰。3月6日,，相關(guān)研究論文發(fā)表在國際權(quán)威雜志《新英格蘭醫(yī)學雜志》上,。

　　卵巢早衰是指卵巢功能衰竭所導致的40歲之前即閉經(jīng)的現(xiàn)象，具有卵泡刺激素高和雌激素水平低的特點,，患病率約為1%,，病因復雜。10年前,，卵巢早衰被認為是卵巢功能永久喪失,，可導致永久性不孕。后來的研究卻發(fā)現(xiàn),，臨床有約50%的卵巢早衰病人會出現(xiàn)間歇性排卵現(xiàn)象，5%～10%的患者在確診后有間斷的月經(jīng)恢復甚至發(fā)生自然妊娠,。因此,，學者們建議用“原發(fā)性卵巢功能不全”來代替“卵巢早衰”的診斷。

　　研究發(fā)現(xiàn),，目前有數(shù)十種基因通過不同的作用機制和致病途徑影響卵巢功能,。吳柏林與哈佛大學學者研究發(fā)現(xiàn)，卵巢發(fā)育需要若干基因通過多種途徑發(fā)揮作用并相互協(xié)調(diào),，不同基因的突變通過累積效應(yīng)或級聯(lián)反應(yīng)導致卵巢功能完全喪失,，該論斷最終在小鼠動物模型和卵巢早衰患者中得到了證實。也就是說,，他們首次在卵巢早衰病人中發(fā)現(xiàn)了減數(shù)分裂基因（HFM1）突變可以導致卵巢早衰,。

　　專家認為，這一發(fā)現(xiàn)為探索卵巢早衰或卵巢功能不全的發(fā)生機理,，以及闡明該病的臨床高度異質(zhì)性和遺傳病因復雜性開辟了一個新的研究途徑,，對有針對性地預(yù)測患者遺傳度和可治愈性、對特異的基因異?；颊?，尤其對年輕的子代提供遺傳咨詢服務(wù)和生育指導建議有重大意義。