小鼠模型首次縮寫慢性丙肝進(jìn)化史

發(fā)布日期：2019-05-03 06:32:14 瀏覽次數(shù)：30 評論：0

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本報(bào)訊中國科學(xué)院武漢病毒研究所和生物物理研究所唐宏,、陳新文研究組合作，利用免疫系統(tǒng)完整的小鼠,，成功研制出世界上首個(gè)丙型肝炎病毒持續(xù)感染,、能完整反映HCV感染自然史和慢性病毒性

　　本報(bào)訊（記者王丹）中國科學(xué)院武漢病毒研究所和生物物理研究所唐宏,、陳新文研究組合作，利用免疫系統(tǒng)完整的小鼠,，成功研制出世界上首個(gè)丙型肝炎病毒（HCV）持續(xù)感染,、能完整反映HCV感染自然史和慢性病毒性肝炎進(jìn)展的動物模型。相關(guān)研究成果于8月27日以封面論文的形式在線發(fā)表于《細(xì)胞研究》雜志上,。專家指出,，該模型對于深入研究HCV致病機(jī)制，進(jìn)而推進(jìn)相關(guān)疫苗和藥物研發(fā)具有重要意義,。
　　研究人員表示,，全球現(xiàn)有近2億人攜帶HCV,，我國約占1/5。慢性丙肝是導(dǎo)致肝硬化和肝癌主要兇手,。盡管慢性丙肝的抗病毒治療效果顯著,，但用藥毒副作用大，停藥病毒又反彈,，而新藥投放速度遠(yuǎn)趕不上病毒耐藥變異株的出現(xiàn)，研發(fā)相關(guān)疫苗的難度同樣很大,。在過去10年中,，科學(xué)家一直在探索HCV感染的動物模型。然而,，HCV只感染人類和黑猩猩,，試圖建立的實(shí)驗(yàn)小鼠模型，要么HCV病毒無法復(fù)制,，要么小鼠的免疫系統(tǒng)有缺陷,，要么沒有慢性丙肝的病理出現(xiàn)。
　　參與研究的博士生陳繼征介紹,，此次研究人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù),，使小鼠肝臟細(xì)胞表達(dá)了HCV進(jìn)入肝細(xì)胞的兩個(gè)受體分子CD81和OCLN，由此從病人血清中分離的HCV病毒能進(jìn)入小鼠肝細(xì)胞并高度復(fù)制,。研究顯示,，小鼠肝臟和外周血均出現(xiàn)了病毒血癥，并已持續(xù)近2年,。
　　趙洋助理研究員進(jìn)一步指出,，此次研究顯示，80%的實(shí)驗(yàn)小鼠都能被HCV持續(xù)感染,，并出現(xiàn)典型的HCV急性感染和慢性病理進(jìn)展,，包括感染后1個(gè)月出現(xiàn)的脂肪肝，3個(gè)月開始出現(xiàn)的肝纖維化,，以及6個(gè)月出現(xiàn)的肝硬化,。“這在其他動物模型中，包括黑猩猩,，都是無法想象的,。”
　　另一位團(tuán)隊(duì)成員博士生張超補(bǔ)充說：“我們已經(jīng)能在小鼠中觀察到HCV是如何逃逸免疫系統(tǒng)，抗病毒藥物又是如何降低病毒滴度的了,。”

關(guān)鍵詞： 丙肝

(文/小編)

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