本報訊 （記者衣曉峰 通訊員張曉鵬）日前，我國學(xué)者在美國《生物化學(xué)雜志》上在線發(fā)表了一篇學(xué)術(shù)文章,，首次闡明埃博拉病毒囊膜糖蛋白的合成機制,，為人類揭開埃博拉病毒的神秘面紗以及今后通過“藥物開關(guān)”關(guān)閉該病毒感染的“大門”，提供了新的認(rèn)識和科學(xué)依據(jù),。

　　據(jù)了解,，埃博拉病毒粒子表面的囊膜糖蛋白是介導(dǎo)病毒感染靶細胞的唯一蛋白，因此被認(rèn)為是疫苗研發(fā)的首選抗原及抗病毒制劑開發(fā)的理想靶標(biāo),，但其在宿主細胞內(nèi)的成熟機制仍不清楚,。針對這一難題，中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所基礎(chǔ)免疫團隊鄭永輝研究員和王斌博士經(jīng)過潛心探索,，發(fā)現(xiàn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分子伴侶鈣連蛋白和鈣網(wǎng)蛋白參與了囊膜糖蛋白的成熟過程,。同時發(fā)現(xiàn)，囊膜糖蛋白的GP2亞基N-糖基化在調(diào)控蛋白的表達和病毒組裝進程中扮演了重要角色,。進一步的研究發(fā)現(xiàn),，GP2亞基的N-糖基化通過參與蛋白的剪切,、蛋白糖鏈的加工,、多聚體的形成及蛋白折疊等多個過程，影響病毒的組裝和感染,。

　　鄭永輝介紹,，病毒必須借助宿主細胞的內(nèi)環(huán)境來完成自身蛋白的成熟及病毒粒子的組裝，這是一個涉及多個生物學(xué)事件的精密調(diào)控過程,，其中任何一個環(huán)節(jié)的異?；蛉笔Ф伎赡苁共《緹o法裝配和感染。專家評價指出,，該研究深入揭示了細胞通過囊膜蛋白糖基化而調(diào)控蛋白功能的詳細機理,，為抗埃博拉病毒藥物的研發(fā)提供了新視角,。