阿達木單抗已經(jīng)是世界上最暢銷的藥品,，去年銷售額達到 85 億美元,，現(xiàn)在在歐盟患有銀屑病的兒童和青少年如果不適合使用常規(guī)藥劑和光線療法，或療效不足,，可以使用阿達木單抗作為替代,。

“在小兒銀屑病組中一些治療方法已被證明是有效的，（但）可提供支持的數(shù)據(jù)比較有限,，”荷蘭 Radboud 大學(xué)醫(yī)療中心皮膚科醫(yī)生 Seyger 稱,。

“年輕的銀屑病患者人群同時也比較敏感，他們長期遭受這種慢性疾病的困擾,，阿達木單抗獲得批準... 為致力于減輕這部分患者群體負擔的醫(yī)生擴充了裝備,，”她補充道。

腫瘤壞死因子（TNF）拮抗劑目前被歐盟批準用于治療銀屑病,，類風濕關(guān)節(jié)炎,，幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎，銀屑病關(guān)節(jié)炎,，克羅恩氏病和潰瘍性結(jié)腸炎,。

阿達木單抗的一直是艾伯維最有力的產(chǎn)品，但正面臨著抗腫瘤壞死因子類藥物不斷加劇的競爭,，其中主要競爭對手之一,，揚森和默沙東的生物仿制藥類克（英利昔單抗）現(xiàn)在已經(jīng)在約十幾個國家上市,。

隨著阿達木單抗在包括美國在內(nèi)的主要市場專利到期,，其仿制藥預(yù)計在明年就會上市。同時,，在治療銀屑病方面,，艾伯維的藥物將面臨來自新的生物制藥的激烈競爭，包括諾華和阿斯利康 / 安進的白介素 17（IL-17）阻滯劑,。

艾伯維試圖通過一些措施保持其領(lǐng)先地位,，包括開發(fā)阿達木單抗的新的劑型，目前已經(jīng)在美國和歐盟申請批準,，另外也在開發(fā)新的藥物傳遞裝置,，至少現(xiàn)在仍處于保密狀態(tài),。

艾伯維也正在開發(fā)阿達木單抗的新適應(yīng)癥，如化膿性汗腺炎（HS）和葡萄膜炎,，該公司認為可能會為其專利藥增加 10 億美元以上的銷售額,。