與會(huì)人士普遍認(rèn)為,，2015年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迎來拐點(diǎn),，未來幾年醫(yī)藥行業(yè)增速放緩至10%左右，整體性機(jī)會(huì)難以再現(xiàn),。但另一方面,，需求仍具剛性，長期空間巨大,。隨著新藥審批加快和支持政策出臺(tái),，創(chuàng)新藥將成為醫(yī)藥生物行業(yè)的投資主線。
放緩 醫(yī)藥行業(yè)高增長不再
中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì)會(huì)長于明德在會(huì)上表示,，近年來藥品生產(chǎn)銷售收入一直在穩(wěn)定增長,，總量增加，但增速放緩趨勢(shì)已經(jīng)十分明確,。“前30年改革開放給醫(yī)藥行業(yè)帶來了高速增長,，去年2.45萬億元,，今年預(yù)計(jì)2.7萬億元,，絕對(duì)值是歷史最高水平。但要特別提到的是,，近幾年來增長的速度在放慢,，而且越來越慢?！彼硎?，這一趨勢(shì)自2011年起，增速從20%,、18%,、13%降到9%左右，預(yù)計(jì)今年大概是9.1%或9.2%,。
廣發(fā)證券在會(huì)上發(fā)布的一份研究報(bào)告也認(rèn)為,，目前醫(yī)保覆蓋率已經(jīng)超過90%，在醫(yī)?？刭M(fèi),、招標(biāo)降價(jià)的大背景下，行業(yè)增速明顯下行,。過去十年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)粗放發(fā)展,，國內(nèi)依賴于中藥注射劑、輔助用藥等利益相關(guān)品種快速增長的模式已難以為繼,。2014年藥品終端市場約為1.25萬億元,，同比增長13%，預(yù)計(jì)未來五年行業(yè)復(fù)合增速10%,。但另一方面,，需求仍具剛性，前景仍然廣闊,。60歲以上老年人口比例從1950年的7.5%上升至2015年的14.9%,，包括惡性腫瘤、腦血管病,、心臟病,、高血壓和糖尿病等大適應(yīng)癥領(lǐng)域，65歲以上老人的發(fā)病率占所有年齡層的49%,。而據(jù)世界銀行預(yù)測,，到2030年，中國老齡化進(jìn)程將推動(dòng)慢性病的疾病負(fù)擔(dān)增加40%,。
除需求增長外,，國家對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的空前重視也是一大利好。國家工業(yè)與信息化部消費(fèi)品司副司長吳海東在會(huì)上表示,，醫(yī)藥列為戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)和“中國制造2025”的重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域,，地位在不斷地提升,。
“今年前三季度醫(yī)藥行業(yè)運(yùn)行保持良好態(tài)勢(shì)，為“十三五”開局奠定了良好基礎(chǔ),?！眳呛|表示，今年以來國民經(jīng)濟(jì)下行壓力不斷加大,，在這一背景下,，醫(yī)藥行業(yè)保持了良好的運(yùn)行態(tài)勢(shì)。1至9月,，醫(yī)藥工業(yè)增加值同比增長10%,，高于全部工業(yè)3.8個(gè)百分點(diǎn)，高于GDP3.1個(gè)百分點(diǎn),。他建議,，“十三五”期間增強(qiáng)創(chuàng)新能力，一是要加大投入,，二是要提高效率,。實(shí)現(xiàn)一批創(chuàng)新藥品、高性能醫(yī)療器械獲準(zhǔn)上市,，積極推進(jìn)我國從跟蹤仿制向自主創(chuàng)新的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)變,。
本次會(huì)議以“大拐點(diǎn)，筑夢(mèng)新藍(lán)圖”為主題,，由中國醫(yī)藥企業(yè)管理協(xié)會(huì),、中國非處方藥物協(xié)會(huì)、中國醫(yī)藥報(bào)社主辦,，未名生物醫(yī)藥有限公司承辦,，北京賽柏藍(lán)企業(yè)管理有限公司執(zhí)行。
契機(jī) 創(chuàng)新藥和生物藥將成投資主線
對(duì)于行業(yè)增速放緩的局面,，業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,，創(chuàng)新是醫(yī)藥生物行業(yè)實(shí)現(xiàn)“突圍”的必經(jīng)之路。
“如果說美國是95分,，那么中國最多5分,，毫不留情的話就只有1分?！币晃粚W(xué)者曾如此形容中外新藥研發(fā)能力差距,。有統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，中國現(xiàn)有藥品批準(zhǔn)文號(hào)總數(shù)高達(dá)16.5萬個(gè),，其中化學(xué)藥品有10.2萬個(gè),，95%以上為仿制藥，在剩下不到5%之中，真正具有創(chuàng)新意義的藥連1%都不到,。
但這一狀況正逐步得到改變,。近年來，上市公司紛紛布局創(chuàng)新藥和重磅生物藥,。隨著小分子靶向藥物、免疫單抗,、新型單抗等不斷涌現(xiàn),，中國藥企緊跟國際創(chuàng)新前沿，正實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展,。
事實(shí)上,，創(chuàng)新藥和生物藥正成為投資主線。根據(jù)投中集團(tuán)統(tǒng)計(jì),，2015年第二季度中國相關(guān)領(lǐng)域融資案例29起,，融資規(guī)模4.81億美元，較2014年二季度的2.95億美元上漲近62.83%,，無論在數(shù)量和規(guī)模上都呈現(xiàn)出穩(wěn)固上漲的趨勢(shì),。
北大未名生物工程集團(tuán)有限公司潘愛華對(duì)《經(jīng)濟(jì)參考報(bào)》記者表示，未名集團(tuán)將利用中國和自身獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),，創(chuàng)建新藥高效研發(fā)體系,，把全世界新藥研發(fā)具有產(chǎn)業(yè)化價(jià)值的成果為我所用，在2025年左右建立“新藥研發(fā)高速公路”,，解決中國人吃藥問題,。具體目標(biāo)是：每年獲批約25個(gè)新藥，使每個(gè)新藥的平均研發(fā)成本降至5000萬美元以下,、平均研發(fā)時(shí)間縮短至8年左右,。
提速 創(chuàng)新藥審批將明顯加快
值得一提的是，被準(zhǔn)予走審批“綠色通道”的創(chuàng)新藥,，將釋放充分的市場規(guī)模,。
創(chuàng)新藥是指具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)專利的藥物，盡管新藥研發(fā)具有成功率低,、費(fèi)用高,、周期長等特點(diǎn)，但是創(chuàng)新藥代表制藥企業(yè)的核心實(shí)力,。長期以來,，制約本土創(chuàng)新藥的兩大瓶頸是新藥審批進(jìn)度緩慢和醫(yī)保支付難。但可以預(yù)見的是,，隨著國家新藥重大專項(xiàng)等政策出臺(tái),，創(chuàng)新藥有望得到優(yōu)先審批的機(jī)會(huì)，審批速度會(huì)越來越快,。
中國政府的藥品審評(píng)政策曾被視為橫亙?cè)趧?chuàng)新路上的重要關(guān)口,。有機(jī)構(gòu)統(tǒng)計(jì),，創(chuàng)新藥從遞交臨床申報(bào)材料到拿到許可批件，需要18個(gè)月之久,，而從遞交材料到得到反饋,，澳大利亞是5天，美國,、韓國是1個(gè)月,，新加坡是1至2個(gè)月，巴西是2個(gè)月,，歐盟是3個(gè)月,，印度、俄羅斯是3至4個(gè)月,，墨西哥是4至9個(gè)月,。
對(duì)此，有監(jiān)管層官員表示,，根據(jù)我國提出的建設(shè)創(chuàng)新型國家戰(zhàn)略,，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)、醫(yī)藥產(chǎn)品作為最具有創(chuàng)新性的一類,，國家給予了高度的關(guān)注和支持,，給予了很多優(yōu)惠政策。醫(yī)藥研發(fā)經(jīng)歷了一個(gè)爆發(fā)性增長,，申報(bào)的量非常大,，在過去的兩三年，藥品審評(píng)審批面臨了很大的困難,，突出的問題是研發(fā)申報(bào)的量非常高,，但是審評(píng)審批的速度跟不上。
“截至8月,，等待審評(píng)的大概是2.1萬多家,，嚴(yán)重積壓已經(jīng)引起了研發(fā)者、申請(qǐng)人的不滿,，引起了公眾的不滿,，也引起了國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)注。所以我們?cè)谒幤返膶徳u(píng)審批方面必須作出重大的改革,?！鄙鲜霰O(jiān)管層官員說，國務(wù)院近日發(fā)布的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》明確提出,，要提高審評(píng)審批質(zhì)量,、解決注冊(cè)申請(qǐng)積壓、提高仿制藥質(zhì)量、鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥,、提高審評(píng)審批透明度,。
這一背景下，創(chuàng)新藥是藥品審批改革最大的受益者,。上述官員表示,，下一步，對(duì)防治一些重大疾病的創(chuàng)新藥,、列入國家科技重大專項(xiàng)和國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的藥品,，都要加快審評(píng)審批。同時(shí)對(duì)轉(zhuǎn)移到境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥和兒童用藥,，以及使用先進(jìn)制劑技術(shù)、創(chuàng)新治療手段,、具有明顯治療優(yōu)勢(shì)的創(chuàng)新藥,，也要加快審評(píng)審批。
不僅如此,，藥品臨床試驗(yàn)審批也將有大的改進(jìn),。“過去對(duì)創(chuàng)新藥的臨床審批比較保守,，要求企業(yè)一期一期的報(bào),，一期做完了，報(bào)臨床先批一期,，一期做完了再報(bào)二期,，二期做完了再報(bào)三期，但延緩了企業(yè)研發(fā)速度,，同時(shí)政府也承擔(dān)了太多企業(yè)該承擔(dān)的責(zé)任,。”該官員解釋稱,，今后的批準(zhǔn)臨床,，都是一站式批準(zhǔn)，一二三期企業(yè)自己做,，中間有風(fēng)險(xiǎn),，自己防控。
