(記者孫國根 通訊員王廣兆 江一舟 王懿輝)三陰性乳腺癌被國際乳腺癌學(xué)界公認(rèn)最難治,。復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院邵志敏教授領(lǐng)銜的4支專家團(tuán)隊(duì),,歷經(jīng)5年聯(lián)合攻關(guān),繪制出全球最大的三陰性乳腺癌隊(duì)列多組學(xué)分型圖譜,,并據(jù)此提出精準(zhǔn)治療策略,。相關(guān)論文3月8日發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《癌細(xì)胞》上,。
據(jù)悉,乳腺癌分為腔面A,、腔面B,、HER-2陽性和三陰性4個(gè)亞型,其中三陰性乳腺癌最難治,。之所以稱為“三陰”,,是因?yàn)樵摪┑膩喰痛萍に厥荏w、孕激素受體和HER-2三個(gè)主要治療靶點(diǎn)均為陰性,,抗癌藥物無法發(fā)揮作用,,只能依靠化療。但化療效果不佳,,早期復(fù)發(fā)率高達(dá)40%~50%,。
在研究中,邵志敏團(tuán)隊(duì)先將不同預(yù)后的三陰性乳腺癌進(jìn)行區(qū)分,。在此基礎(chǔ)上,,研究團(tuán)隊(duì)思考,是否可以通過高通量基因芯片和測序技術(shù),,繪制出三陰性乳腺癌的基因圖譜,,從而發(fā)現(xiàn)更多特異靶點(diǎn)。
循著這一思路,,邵志敏團(tuán)隊(duì)聯(lián)合其他團(tuán)隊(duì),,對(duì)465例三陰性乳腺癌標(biāo)本展開研究。通過基因數(shù)據(jù)分析,,證實(shí)三陰性乳腺癌不僅擁有自己的“家族”,,也有不同的亞型,且不同亞型之間存在生存差異,、對(duì)不同治療方案敏感性也不相同,。根據(jù)亞型表面蛋白的不同特征,研究團(tuán)隊(duì)將三陰性乳腺癌進(jìn)行分類,,并命名為4個(gè)不同亞型:免疫調(diào)節(jié)型,、腔面雄激素受體型、基底樣免疫抑制型和間質(zhì)型,。這是國際上首次基于多維大數(shù)據(jù)系統(tǒng)提出的三陰性乳腺癌分類標(biāo)準(zhǔn),,也是全球最大的三陰性乳腺癌隊(duì)列多組學(xué)分型圖譜。
邵志敏表示,,該研究成果有望提供精確的分子分型,,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療。如免疫調(diào)節(jié)型三陰性乳腺癌細(xì)胞周圍有大量淋巴細(xì)胞,,可能對(duì)免疫治療敏感,,而腔面雄激素受體型乳腺癌細(xì)胞則有明顯的HER-2基因突變,,可能適用針對(duì)性的靶向治療。
據(jù)悉,乳腺癌分為腔面A,、腔面B,、HER-2陽性和三陰性4個(gè)亞型,其中三陰性乳腺癌最難治,。之所以稱為“三陰”,,是因?yàn)樵摪┑膩喰痛萍に厥荏w、孕激素受體和HER-2三個(gè)主要治療靶點(diǎn)均為陰性,,抗癌藥物無法發(fā)揮作用,,只能依靠化療。但化療效果不佳,,早期復(fù)發(fā)率高達(dá)40%~50%,。
在研究中,邵志敏團(tuán)隊(duì)先將不同預(yù)后的三陰性乳腺癌進(jìn)行區(qū)分,。在此基礎(chǔ)上,,研究團(tuán)隊(duì)思考,是否可以通過高通量基因芯片和測序技術(shù),,繪制出三陰性乳腺癌的基因圖譜,,從而發(fā)現(xiàn)更多特異靶點(diǎn)。
循著這一思路,,邵志敏團(tuán)隊(duì)聯(lián)合其他團(tuán)隊(duì),,對(duì)465例三陰性乳腺癌標(biāo)本展開研究。通過基因數(shù)據(jù)分析,,證實(shí)三陰性乳腺癌不僅擁有自己的“家族”,,也有不同的亞型,且不同亞型之間存在生存差異,、對(duì)不同治療方案敏感性也不相同,。根據(jù)亞型表面蛋白的不同特征,研究團(tuán)隊(duì)將三陰性乳腺癌進(jìn)行分類,,并命名為4個(gè)不同亞型:免疫調(diào)節(jié)型,、腔面雄激素受體型、基底樣免疫抑制型和間質(zhì)型,。這是國際上首次基于多維大數(shù)據(jù)系統(tǒng)提出的三陰性乳腺癌分類標(biāo)準(zhǔn),,也是全球最大的三陰性乳腺癌隊(duì)列多組學(xué)分型圖譜。
邵志敏表示,,該研究成果有望提供精確的分子分型,,實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)治療。如免疫調(diào)節(jié)型三陰性乳腺癌細(xì)胞周圍有大量淋巴細(xì)胞,,可能對(duì)免疫治療敏感,,而腔面雄激素受體型乳腺癌細(xì)胞則有明顯的HER-2基因突變,,可能適用針對(duì)性的靶向治療。