醫(yī)藥網(wǎng)2月14日訊 業(yè)內(nèi)消息,，舒利迭仿制藥美國上市,，價格直降70%。
據(jù)醫(yī)藥魔方消息,，2月12日,，Mylan宣布在美國正式上市Wixela Inhub（氟替卡松/沙美特羅）。
▍舒利迭首仿降價70%
WixelaInhub是GSK明星重磅品種Advair Diskus的首個仿制藥,，在1月30日獲批每日2次用于治療4歲以上哮喘患者以及慢性阻塞性肺?。–OPD）患者的氣管阻塞。
Mylan同時公布了3個不同規(guī)格Wixela的批發(fā)商采購價格（wholesale acquisition cost,，WAC并不代表消費者,、藥房或者第三方支付費機構(gòu)支付的實際價格），100μg/50μg,、250μg/50μg,、500μg/50μg對應的WAC價格分別是93.71,116.44,， 153.14美元,，相比Advair Diskus的批發(fā)商采購價格降低了70%，相比GSK的授權仿制藥（2月8日上市）降低了67%,。
Mylan首席商務官TonyMauro評論稱：針對Advair Diskus的首個仿制藥上市,，我們制定了巨大的折扣，以提高醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)的可支付性,。&
▍舒利迭全球銷售額56.97億美元
沙美特羅替卡松粉吸入劑商品名為舒利迭,，目前國內(nèi)市場中在售的產(chǎn)品只有GSK的原研藥品,，共計3個規(guī)格。
舒利迭適用于對哮喘進行常規(guī)治療的患者的聯(lián)合用藥（長效2-激動劑和吸入型皮質(zhì)激素）,，包括：接受吸入型皮質(zhì)激素治療,，癥狀未被充分控制的病人；接受吸入型皮質(zhì)激素和長效β2-激動劑治療,，而癥狀得到充分控制的病人,。
舒利迭是GSK在呼吸領域的重要產(chǎn)品，被譽為是預防哮喘/COPD（慢性阻塞性肺疾病,，chronic obstructive pulmonary disease）復發(fā)的& 金標準& 藥物,。
GSK原研的舒利迭于2001年進入國內(nèi)市場，當時批準的適應癥就是COPD,，劑型是干粉吸入劑（DPI）,；2010年，國內(nèi)批準了其哮喘適應癥,；2013年,，其化合物專利在國內(nèi)過期，因為仿制難度超級大,，沒有仿制藥上市,。
其給藥裝置的美國專利保護期至2016年；其氣霧劑的配方及裝置在歐美是2017年陸續(xù)到期,。
GSK公司財報顯示,，2017年舒利迭的全球銷售額為56.97億美元。
據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),，舒利迭這一市場全部由原研藥企葛蘭素史克占據(jù),，從市場情況看，沙美特羅替卡松2017年銷售額高達14.2億元,，且隨著慢性病領域的哮喘病人往基層下沉,，縣級公立醫(yī)院市場比重逐漸變大。
（圖表來源：米內(nèi)網(wǎng)）
▍高端仿制,，國內(nèi)研發(fā)空白
據(jù)報道,，AdvairDiskus是一種藥械組合產(chǎn)品，由藥物和器械裝置組成,，因此這類吸入器仿制產(chǎn)品的開發(fā)要遠比口服的固體制劑更困難,。
舒利迭為干粉吸入劑，藥物以干粉形式儲存于儲藥池中,，患者通過給藥裝置以經(jīng)口定量吸入藥物,。
該藥物的仿制品開發(fā)除了需要對藥物組合復方本身進行研究之外，還需要配備適宜的給藥裝置,，無論是從成本方面還是技術層面考慮,，這類復方干粉吸入類藥物的開發(fā)難度都大大增加,，屬于高端仿制藥領域。
有業(yè)內(nèi)人士也表示,，吸入制劑屬于國產(chǎn)制藥公司研發(fā)的空白之處,，假如研發(fā)上市成功，必然為企業(yè)迎來廣闊的市場前景,。
FDA也認識到仿制藥企業(yè)開發(fā)這類復雜仿制產(chǎn)品所面臨的挑戰(zhàn),，包括什么時候?qū)⑺幬镅b填到吸入裝置里。
2013年FDA發(fā)布了針對Advair的仿制產(chǎn)品開發(fā)指南,，提供了對這類仿制藥在生物等效性,、處方和器械裝置等方面的一些考慮。
▍正大天晴,、恒瑞首先仿制
由于仿制難度較大,，目前，國內(nèi)著手仿制的藥企較少,。
2018年6月中旬,，正大天晴提交了沙美特羅替卡松粉吸入劑的4類仿制藥上市申請，已獲得了CDE承辦,，受理號為CYHS1700680,、CYHS1700681，共計2個規(guī)格,。
此外,，正大天晴還于2016年10月登記了沙美特羅替卡松粉吸入劑（50µg/250µg）的BE試驗。目前,，正大天晴已經(jīng)率先在國內(nèi)申報生產(chǎn),。
另外，恒瑞醫(yī)藥沙美特羅替卡松粉吸入劑于2016年10月拿到了CFDA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》,，進度稍微落后,。
舒利迭美國首仿，上市之初就降價70%,，這對于國內(nèi)藥企或許會成為一個值得參考的信號,，仿制藥的大幅降價，將有利于其占據(jù)原研藥市場,。
（圖表來源：米內(nèi)網(wǎng)）
▍高端仿制,，國內(nèi)研發(fā)空白
據(jù)報道,，AdvairDiskus是一種藥械組合產(chǎn)品，由藥物和器械裝置組成,，因此這類吸入器仿制產(chǎn)品的開發(fā)要遠比口服的固體制劑更困難,。
舒利迭為干粉吸入劑，藥物以干粉形式儲存于儲藥池中,，患者通過給藥裝置以經(jīng)口定量吸入藥物,。
該藥物的仿制品開發(fā)除了需要對藥物組合復方本身進行研究之外，還需要配備適宜的給藥裝置,，無論是從成本方面還是技術層面考慮,，這類復方干粉吸入類藥物的開發(fā)難度都大大增加,，屬于高端仿制藥領域。
有業(yè)內(nèi)人士也表示,，吸入制劑屬于國產(chǎn)制藥公司研發(fā)的空白之處,，假如研發(fā)上市成功，必然為企業(yè)迎來廣闊的市場前景,。
FDA也認識到仿制藥企業(yè)開發(fā)這類復雜仿制產(chǎn)品所面臨的挑戰(zhàn),，包括什么時候?qū)⑺幬镅b填到吸入裝置里。
2013年FDA發(fā)布了針對Advair的仿制產(chǎn)品開發(fā)指南,，提供了對這類仿制藥在生物等效性,、處方和器械裝置等方面的一些考慮。
▍正大天晴,、恒瑞首先仿制
由于仿制難度較大,，目前，國內(nèi)著手仿制的藥企較少,。
2018年6月中旬,，正大天晴提交了沙美特羅替卡松粉吸入劑的4類仿制藥上市申請，已獲得了CDE承辦,，受理號為CYHS1700680,、CYHS1700681，共計2個規(guī)格,。
此外,，正大天晴還于2016年10月登記了沙美特羅替卡松粉吸入劑（50µg/250µg）的BE試驗。目前,，正大天晴已經(jīng)率先在國內(nèi)申報生產(chǎn),。
另外，恒瑞醫(yī)藥沙美特羅替卡松粉吸入劑于2016年10月拿到了CFDA簽發(fā)的《藥物臨床試驗批件》,，進度稍微落后,。
舒利迭美國首仿，上市之初就降價70%,，這對于國內(nèi)藥企或許會成為一個值得參考的信號,，仿制藥的大幅降價，將有利于其占據(jù)原研藥市場,。
