生物谷報道：晚期黑素瘤是致死性最強的一種皮膚癌類型,。這種病在一些情況下能夠通過接種腫瘤蛋白的方法成功治愈,。但是這些疫苗如何工作以及它們?yōu)槭裁粗粚σ恍┎∪似鹱饔脛t還不清楚。現(xiàn)在,，Pierre Coulie和同事證明這些疫苗通過增加T細胞數(shù)量來起作用,。研究人員將這些發(fā)現(xiàn)分兩篇文章發(fā)表在2005年1月17日的Journal of Experimental Medicine上。

    在許多黑素瘤病人的血液和腫瘤中常能檢測到腫瘤特異性T細胞,，但是這些細胞不能殺死腫瘤,。是什么使這些T細胞變得如此神秘？為什么接種腫瘤特異性蛋白有時能抑制腫瘤的生長而沒有擴大腫瘤特異性T細胞的數(shù)量呢,？

    研究人員還意外地發(fā)現(xiàn)這些T細胞通常能夠識別疫苗中不包含的腫瘤蛋白,。弄清這些接種后發(fā)生擴增的T細胞群的特征可能會有助于研制出更高效的抗腫瘤疫苗。

    Pierre Coulie的研究組對接種了一種腫瘤抗原MAGE-3的病人的抗腫瘤T細胞進行了研究,。在一個接種后腫瘤發(fā)生退化的病人中,，研究人員發(fā)現(xiàn)對非疫苗腫瘤蛋白專一的T細胞明顯比接種前多。另外,，疫苗專一性T細胞的數(shù)量并沒有明顯增加,。因此，這些結(jié)果表明現(xiàn)有腫瘤專一性T細胞（生物谷注：非接種的腫瘤蛋白專一性T細胞）在接種后的興旺并不需要大量的疫苗專一性T細胞,。

    盡管目前還不知道這些腫瘤專一性細胞如何被活化,，但研究人員認(rèn)為一些被疫苗激活的T細胞可能改變了所在位置的對腫瘤的抑制性環(huán)境，并因此使其它T細胞能夠活動起來攻擊腫瘤（http://www.bioon.com/）,。