許多不同類型的信號控制著正常的細(xì)胞發(fā)育,，但是當(dāng)一些信號被錯誤激活時,，它們就能夠引發(fā)腫瘤。現(xiàn)在,，研究人員已經(jīng)在研究細(xì)胞接受錯誤信號時導(dǎo)致的結(jié)果方面取得了新進(jìn)展,。這個來自曼徹斯特大學(xué)的研究組發(fā)現(xiàn)細(xì)胞相互交流的方式比以前所想的更為復(fù)雜。這些發(fā)現(xiàn)公布在Current Biology雜志上,。

    由于這一突破增加了人們對這些信號在健康細(xì)胞中功能的了解,，因此將有助于戰(zhàn)勝癌癥。這項研究也表明研究人員能夠更好地了解這些信號出錯時所發(fā)生的分子事件,。這些發(fā)現(xiàn)將使研究人員走向一條新的戰(zhàn)勝癌癥的路線,。

    研究人員分析了一種叫做“Notch”的細(xì)胞表面受體接收的信號,。已經(jīng)知道Notch受體與一種形式的白血病（T-ALL）有關(guān),。

    Notch受體在人體中有四種類型,，它的與眾不同之處在于當(dāng)接受到一個信號時自己就會劈成兩半，并且其中的一半變成準(zhǔn)備旅行到細(xì)胞核去的信號,。Martin Baron博士領(lǐng)導(dǎo)的研究組發(fā)現(xiàn)Notch信號的這個旅行并不是研究人員之前認(rèn)為的那么簡單,。新的研究揭示出了這種信號如何正常工作以及如何被錯誤活化。

    如果這種信號被錯誤活化就會導(dǎo)致癌癥的發(fā)生,，因此了解它出錯的原因并找到停止它的方法非常重要。一旦人們知道了這種錯誤信號如何被發(fā)送和細(xì)胞如何被錯誤活化,，我們就可能操縱這種信號或完全關(guān)閉它,。