如果我們能夠?qū)⒛[瘤細胞困住,，阻止它轉(zhuǎn)移，那么我們就可以更好的設(shè)計藥物幫助治療癌癥,。

        來自馬賽癌癥研究中心的研究人員最近對上皮生長因子對于影響人類乳腺癌細胞移動的信號通路進行了研究。研究結(jié)果發(fā)表在8月的《生物化學(xué)》雜志上,。

        研究人員利用上皮生長因子，一種在乳腺癌發(fā)展過程中起重要作用的因子,，激活鞘氨醇激酶SphK1和SphK2，它們可以合成有效的脂類調(diào)節(jié)器鞘氨醇－1－磷酸（sphingosine-1-phosphate,  S1P）,，乳腺癌細胞在沒有這兩種激酶存在的情況下就無法移動了。

        這項工作表明鞘氨醇激酶可以作為癌癥治療的新靶標（生物通記者  謝菲）,。

據(jù)8月24日美國網(wǎng)站報道，來自美國弗吉尼亞州立大學(xué)馬賽癌癥中心的研究人員近日發(fā)現(xiàn)了影響人類乳腺癌細胞向表皮生長因子發(fā)展的一種新成分,。

研究人員在發(fā)表在《生物化學(xué)》8月刊上的文章描述道,，表皮生長因子在人類乳腺癌的發(fā)展過程中起著至關(guān)重要的作用，它會刺激鞘氨醇激酶SphK1和SphK2的生長,，而這兩種激酶都能形成有效的脂質(zhì)抑制劑“鞘氨醇-1-磷酸鹽”,，此外,，如果沒有SphK1和SphK2這兩種鞘氨醇激酶的話，乳腺癌細胞就不會向任何地方轉(zhuǎn)移,。

馬賽癌癥中心細胞信號研究項目的負責(zé)人莎拉-斯皮吉爾博士認為,，如果人們了解了腫瘤細胞是如何傳播或轉(zhuǎn)移的,，那么就能夠研究出有效的方式來治療癌癥。斯皮吉爾博士在新脂質(zhì)抑制因素是如何調(diào)節(jié)細胞生長和死亡這一領(lǐng)域進行了多年的研究,，她的許多研究成果都得到了全世界科學(xué)家的認可和好評,。

在十年前,，斯皮吉爾博士和她的同事們首先發(fā)現(xiàn)了“鞘氨醇-1-磷酸鹽”在調(diào)節(jié)細胞生長過程中的作用。于是,，許多科學(xué)家都知道了SphK1是由多種生長因子所激發(fā)的,。然而,，對于SphK2是如何被調(diào)節(jié)的,，卻很少有人知曉。斯皮吉爾博士和她的研究小組正在研究這個課題,，以期更好地了解那些激酶的功能。斯皮吉爾博士展望稱,，鞘氨醇激酶抑制劑將會成為治療腫瘤的一個新的潛在方案。