動(dòng)物試驗(yàn)研究結(jié)果表明：聯(lián)合應(yīng)用基因療法，可以使條件致細(xì)胞毒性藥物的免疫刺激作用加倍,，增加多形性惡性膠質(zhì)瘤的存活率,。眾所周知，多形性惡性膠質(zhì)瘤是一種預(yù)后極差的腦部惡性腫瘤,。

        洛杉磯Cedars-Sinai醫(yī)療中心的Castro醫(yī)生稱(chēng)：  抗神經(jīng)膠質(zhì)瘤療法研究中的難題是缺乏反映人類(lèi)神經(jīng)膠質(zhì)瘤生理學(xué)和快速生長(zhǎng)特點(diǎn)的腫瘤模型,，而我們使用路易斯鼠創(chuàng)立了同系基因型腦腫瘤模型。

        正如8月15日出版的《癌癥研究》所報(bào)道的一樣,，采用HSV1-TK或不同的免疫刺激基因療法中的單一療法不能為患者帶來(lái)治療作用,；而聯(lián)合使用HSV1-TK和一種免疫刺激療法的聯(lián)合方案確實(shí)能夠顯著提高生存率，P<0.005。

        進(jìn)一步試驗(yàn)證實(shí),，這種聯(lián)合療法的活性依賴(lài)于CD4+細(xì)胞的存在與否,，而與CD8+和自然殺傷細(xì)胞無(wú)關(guān)。并沒(méi)有發(fā)生不良的自體免疫效應(yīng),。

        研究者稱(chēng)：多形性惡性神經(jīng)膠質(zhì)瘤在實(shí)驗(yàn)性大鼠身上可以完全消除,，可能是由于這兩種蛋白質(zhì)增加了腦內(nèi)成熟免疫細(xì)胞的生成。研究結(jié)果提示：聯(lián)合HSV1-TK和Flt3L基因療法可以最終為多形性惡性膠質(zhì)瘤患者提供有效的治療手段,。