吉非替尼與erlotinib：誰更優(yōu)異？ http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=22147
由OSI公司與基因泰克和羅氏公司合作開發(fā)的創(chuàng)新性肺癌藥物Tarceva(R)在歐洲上市 ,。其作用機(jī)制是通過抑制在多數(shù)實(shí)體瘤中過度表達(dá)的受體酪氨酸激酶活性達(dá)到治療目的。
臨床試驗(yàn)顯示,，表皮生長因子受體抑制劑（EGFR）Tarceva能夠顯著改善先前已得到治療的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的存活期。這是目前第一種顯示出改善肺癌患者存活期的EGFR抑制劑,。
肺癌已經(jīng)成為全球流行的疾病,，每年約有120萬人被確診罹患此病，有110萬人死于此病,。過去10年中,，化療制劑的有效性沒有明顯的改善，因此,，現(xiàn)在急需能夠提升存活率的新療法,。
創(chuàng)新性肺癌藥物Tarceva(R)在歐洲上市
FDA指定治療非小細(xì)胞肺癌的藥物Tarceva 為快通道產(chǎn)品
抗腫瘤靶向治療藥Tarceva在歐洲首次獲得批準(zhǔn)
FDA批準(zhǔn)Genentech的Tarceva治療肺癌
