吉非替尼與erlotinib：誰更優(yōu)異？ http://www.biotech.org.cn/news/news/show.php?id=22147
由OSI公司與基因泰克和羅氏公司合作開發(fā)的創(chuàng)新性肺癌藥物Tarceva(R)在歐洲上市 ,。其作用機制是通過抑制在多數實體瘤中過度表達的受體酪氨酸激酶活性達到治療目的。
臨床試驗顯示,，表皮生長因子受體抑制劑（EGFR）Tarceva能夠顯著改善先前已得到治療的非小細胞肺癌（NSCLC）患者的存活期,。這是目前第一種顯示出改善肺癌患者存活期的EGFR抑制劑。
肺癌已經成為全球流行的疾病,，每年約有120萬人被確診罹患此病，有110萬人死于此病。過去10年中,，化療制劑的有效性沒有明顯的改善,，因此，現(xiàn)在急需能夠提升存活率的新療法,。
創(chuàng)新性肺癌藥物Tarceva(R)在歐洲上市
FDA指定治療非小細胞肺癌的藥物Tarceva 為快通道產品
抗腫瘤靶向治療藥Tarceva在歐洲首次獲得批準
FDA批準Genentech的Tarceva治療肺癌
