近日,，美國(guó)俄亥俄州立大學(xué)癌癥中心的研究人員對(duì)白血病又有了新發(fā)現(xiàn),。研究人員能通過(guò)分析一個(gè)新發(fā)現(xiàn)的異常基因的活性來(lái)判斷慢性淋巴白血病(CLL)患者是具有極大危險(xiǎn)還是會(huì)慢慢發(fā)病,。
研究結(jié)果發(fā)表在10月27日的《新英格蘭醫(yī)藥》雜志中,。
他們主要對(duì)一種叫microRNAs (miRNAs)的小分子基
因進(jìn)行了研究,，同時(shí)展開(kāi)了對(duì)這種基因信號(hào)或表達(dá)模式的評(píng)價(jià)研究。通過(guò)對(duì)13個(gè)不同miRNA基因的研究來(lái)確定慢性淋巴白血病患者發(fā)病速度的快慢,。一般情況下,，慢性不需要治療，但急性必須要立刻進(jìn)行治療,。
該研究小組也首次報(bào)道了miRNA基因的突變體,，包括那些遺傳性的。結(jié)果也強(qiáng)烈顯示了新基因在該疾病發(fā)展過(guò)程中的重要作用,。
遺傳突變體,，也被稱作種系突變體，它主要出現(xiàn)在嬰兒出生時(shí),，并能因此使攜帶者極易患上癌癥,。因此，這種種系突變體可能是慢性淋巴白血病的易感癌基因,。
對(duì)突變體進(jìn)行檢測(cè)可識(shí)別出慢性淋巴白血病的高危群體,。同時(shí)，研究表明,，miRNA基因中有兩個(gè)是瘤抑制基因,。研究人員提取了94名慢性淋巴白血病患者的細(xì)胞來(lái)進(jìn)行miRNA基因的活性測(cè)試。
研究人員用DNA微陣列技術(shù)對(duì)每個(gè)樣本中190個(gè)不同的miRNA基因進(jìn)行測(cè)試,，以發(fā)現(xiàn)這些基因是否在慢性淋巴白血病細(xì)胞中具有活性,，并以正常細(xì)胞作為對(duì)照（CLL是B淋巴細(xì)胞瘤）。
借助于DNA微陣列技術(shù),，研究人員能同時(shí)分析數(shù)千個(gè)基因并確定它們是否處于打開(kāi)或關(guān)閉狀態(tài),。在進(jìn)行活性檢測(cè)的190個(gè)miRNA基因中，研究人員發(fā)現(xiàn)其中13個(gè)活性模式能預(yù)測(cè)慢性淋巴白血病患者發(fā)病的緩急傾向,。
研究人員還對(duì)42個(gè)miRNA基因進(jìn)行測(cè)序,，這些基因是從40名慢性淋巴白血病患者和3名健康個(gè)體中分離出來(lái)的。
在miRNA基因檢測(cè)中有12％發(fā)生了突變,，并且這種突變?cè)诼粤馨桶籽』颊咧写嬖诘膸茁适?5％,。不過(guò)，在160個(gè)健康個(gè)體中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變體,。
慢性淋巴白血病是世界上一種很常見(jiàn)的白血病,，在美國(guó)，每年會(huì)有9700多例的新增病例,，并且無(wú)法治愈。該研究結(jié)果將有助于慢性淋巴白血病的深入研究,。（bio168責(zé)任編譯 李雪華）
