美國政府１３日公布一項癌癥基因圖譜繪制計劃，旨在找到所有致癌基因的微小變異,，從而為治療各類癌癥開創(chuàng)新天地,。
癌癥是大多數(shù)發(fā)達國家僅次于心臟病的第二大“殺手”，６０％的患者確診后只能存活５年,。癌癥由細胞ＤＮＡ中的變異和其他變化誘發(fā),，按基因變異區(qū)分有２００多種。美國政府發(fā)起的“癌癥基因圖集”計劃將針對不同癌癥的所有基因變異進行系統(tǒng)分析,。這一項目預(yù)計耗資１億美元,，由美國國家癌癥研究所和國家人類基因組研究所聯(lián)合進行。
目前,，科學家已破譯了致癌基因變異中的一小部分,，如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２、導(dǎo)致某類型肺癌的ＥＧＦＲ基因等,，一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對性的藥物,。
美國科學家指出，繪制癌癥基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個追蹤基因的大量勞動中解放出來,，便于迅速設(shè)計和找到針對性抗癌藥物,。美國國家癌癥研究所副所長安娜·巴克認為，這項計劃“是生物醫(yī)學研究中的一大轉(zhuǎn)折點,，也是藥物治療的一大轉(zhuǎn)折點”,。
目前，美國研究人員還沒確定從哪些癌癥著手開始研究,，但計劃先小范圍地從兩三種癌癥起步,。研究人員將先從所需類型癌癥患者中取樣幾百份，然后對照已完成的人類基因圖進行分析,，以尋找致癌變異,。
或許在不遠的將來，癌癥不再是令醫(yī)學界頭痛的疑難雜癥,。美國政府官員13日在華盛頓新聞俱樂部稱,，美國計劃投資1億美元實施“基因圖譜繪制計劃”——繪制所有與癌癥相關(guān)的基因變化圖譜。通過圖譜發(fā)現(xiàn)所有致癌基因的微小差異,，從而為醫(yī)治各類癌癥找出最有效的途徑,。
這項計劃由美國全國癌癥研究所和美國國家人類基因組研究所共同進行，兩家研究所都已承諾,，將在3年的時間內(nèi)各投資5000萬美元作為研究經(jīng)費,，并計劃在這3年探索初期,，成功繪制出2~3種癌癥類型基因。在“基因圖譜繪制計劃”后期,，預(yù)計可以完成目前所發(fā)現(xiàn)的200多種類型癌癥的基因圖譜,。據(jù)悉，這1億美元科研資金來源于NCI和國家人類基因組研究委員會,。
美國癌癥研究所新聞發(fā)言人吉弗·斯賓塞表示,，目前尚無確定在探索初期，科研人員將最先研究哪幾種癌癥基因類型,。
美國健康遺傳中心主席弗朗西絲·柯林斯表示,，可以預(yù)見，“基因圖譜繪制計劃”將人類所有癌癥相關(guān)的基因的藍圖繪制出來,，是一起相當巨大的系統(tǒng)工程,。
據(jù)悉，目前科研人員已經(jīng)繪制出了人類標準基因圖譜,?？蒲腥藛T希望通過繪制癌癥的基因圖譜，尋找癌癥基因與普通基因的差異,?？铝炙贡硎?，這些差異可以為癌癥檢測提供新的方法,，了解癌細胞發(fā)生、發(fā)展的機制,。在此基礎(chǔ)上取得新的治療方法,，最后可以勾畫出整個新型“預(yù)防癌癥的策略”。并且,，在“基因圖譜繪制計劃”中,，科研人員可以共享研究獲得的數(shù)據(jù)資料，包括某一特殊基因的突變,、染色體重組,、轉(zhuǎn)位缺陷等。
科研人員表示,，目前,，科學家已破譯了致癌基因變異中的一小部分，如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的BRCA1和BRCA2,、導(dǎo)致某類型肺癌的EGFR基因等,，一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對性的藥物。
美國國家癌癥研究所副所長安娜·巴克說,，“基因圖譜繪制計劃”是迄今為止世界上所進行的最大一項基因工程,。安娜·巴克認為,，這項“基因圖譜繪制計劃”差不多能抵上100多個“人類基因組計劃”，在3年探索初期就要繪制出比“人類基因組計劃”更多的基因圖譜,。
通過應(yīng)用基因組分析技術(shù),，特別是采用大規(guī)模的基因組排序，將人類全部癌癥的基因組圖譜繪制出來,，這是癌癥基因組學的一大主要內(nèi)容,，也是美國Cancer Genome Atlas（TCGA）項目將要實現(xiàn)的目標。TCGA打算對人類全部癌癥的基因組進行測序,。12月13日,，美國國國立癌癥研究所（NCI）和人類基因組研究所（NHGRI）分別撥款五千萬美元，開始了TCGA項目的第一步工作,，選擇幾個癌癥病種進行癌癥基因圖譜的繪制,，從而了解整個GCGA項目的可行性，這項工作稱為TCGA試驗項目,。
TCGA試驗項目的實施,，目的是使科學家進一步清楚，要系統(tǒng)地找出并明確與癌癥相關(guān)的基因變異及其它基因組變化這項工作所涉及到的科學難度和技術(shù)基礎(chǔ),。至于選擇什么樣的癌癥開始這個預(yù)實驗,，目前還在評估之中。
目前已知的癌癥有200多種,，但是,，無論什么癌癥，基因組變化在腫瘤不同分期或特殊類型的腫瘤上都有其特異之處,，而正是基因組的改變導(dǎo)致了細胞路徑的不正常,，從而引發(fā)細胞生長不正常，通過TCGA項目,，更深入地了解到導(dǎo)致這一過程的啟始基因后,，癌癥預(yù)防、診斷和治療方法的發(fā)展前景將建立在更加可靠的基礎(chǔ)上,。
NHGRI所長Francis S. Collins強調(diào),，考慮到癌癥基因的復(fù)雜程度，TCGA試驗項目給我們帶來的挑戰(zhàn)性是巨大的,，通過癌癥和基因組學研究領(lǐng)域精英的共同努力,，我相信這個預(yù)試驗將會獲得成功。
NCI代理所長Anna D. Barker指出,，在癌癥醫(yī)學研究領(lǐng)域,，TCGA試驗項目可以說具有革命性的作用，將對癌癥生物學,、基因組學技術(shù),、生物儲藏庫和生物信息學領(lǐng)域的最新成果得到協(xié)調(diào)發(fā)展和最佳應(yīng)用,。我們遇到的主要挑戰(zhàn)將是癌癥的復(fù)雜性問題和開發(fā)出使癌癥基因組學的進一步發(fā)展的新技術(shù)。他強調(diào),，對癌癥基因組學的研究將成為人類征服癌癥事業(yè)上的一個必須要解決的問題,。
TCGA試驗項目的大致安排是這樣的：人類癌癥生物標本核心資源庫（Human Biospecimen Core Resource）將承擔癌癥組織標本和正常組織標本的采集、處理和分配工作,，并由相關(guān)中心（Cancer Genome Characterization Centers，Genome Sequencing Centers）采用高通量測序技術(shù)進行基因和基因組排序,，該項目預(yù)計在2007年底完成,。
據(jù)稱,，如同《人類基因組圖譜》一樣，這項工作獲得數(shù)據(jù)將進入NCI和國家醫(yī)學圖書館共同建立的一個公共數(shù)據(jù)庫里,，向全球開放。
