美國(guó)政府１３日公布一項(xiàng)癌癥基因圖譜繪制計(jì)劃，旨在找到所有致癌基因的微小變異,，從而為治療各類癌癥開創(chuàng)新天地,。
癌癥是大多數(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家僅次于心臟病的第二大“殺手”，６０％的患者確診后只能存活５年,。癌癥由細(xì)胞ＤＮＡ中的變異和其他變化誘發(fā),，按基因變異區(qū)分有２００多種。美國(guó)政府發(fā)起的“癌癥基因圖集”計(jì)劃將針對(duì)不同癌癥的所有基因變異進(jìn)行系統(tǒng)分析,。這一項(xiàng)目預(yù)計(jì)耗資１億美元,，由美國(guó)國(guó)家癌癥研究所和國(guó)家人類基因組研究所聯(lián)合進(jìn)行。
目前,，科學(xué)家已破譯了致癌基因變異中的一小部分,，如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的ＢＲＣＡ１和ＢＲＣＡ２、導(dǎo)致某類型肺癌的ＥＧＦＲ基因等,，一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對(duì)性的藥物,。
美國(guó)科學(xué)家指出，繪制癌癥基因圖譜有助于把研究人員從目前逐個(gè)追蹤基因的大量勞動(dòng)中解放出來(lái),，便于迅速設(shè)計(jì)和找到針對(duì)性抗癌藥物,。美國(guó)國(guó)家癌癥研究所副所長(zhǎng)安娜·巴克認(rèn)為，這項(xiàng)計(jì)劃“是生物醫(yī)學(xué)研究中的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn),，也是藥物治療的一大轉(zhuǎn)折點(diǎn)”,。
目前,，美國(guó)研究人員還沒(méi)確定從哪些癌癥著手開始研究，但計(jì)劃先小范圍地從兩三種癌癥起步,。研究人員將先從所需類型癌癥患者中取樣幾百份,，然后對(duì)照已完成的人類基因圖進(jìn)行分析，以尋找致癌變異,。
或許在不遠(yuǎn)的將來(lái),，癌癥不再是令醫(yī)學(xué)界頭痛的疑難雜癥。美國(guó)政府官員13日在華盛頓新聞俱樂(lè)部稱,，美國(guó)計(jì)劃投資1億美元實(shí)施“基因圖譜繪制計(jì)劃”——繪制所有與癌癥相關(guān)的基因變化圖譜,。通過(guò)圖譜發(fā)現(xiàn)所有致癌基因的微小差異，從而為醫(yī)治各類癌癥找出最有效的途徑,。
這項(xiàng)計(jì)劃由美國(guó)全國(guó)癌癥研究所和美國(guó)國(guó)家人類基因組研究所共同進(jìn)行,，兩家研究所都已承諾，將在3年的時(shí)間內(nèi)各投資5000萬(wàn)美元作為研究經(jīng)費(fèi),，并計(jì)劃在這3年探索初期,，成功繪制出2~3種癌癥類型基因。在“基因圖譜繪制計(jì)劃”后期,，預(yù)計(jì)可以完成目前所發(fā)現(xiàn)的200多種類型癌癥的基因圖譜,。據(jù)悉，這1億美元科研資金來(lái)源于NCI和國(guó)家人類基因組研究委員會(huì),。
美國(guó)癌癥研究所新聞發(fā)言人吉弗·斯賓塞表示,，目前尚無(wú)確定在探索初期，科研人員將最先研究哪幾種癌癥基因類型,。
美國(guó)健康遺傳中心主席弗朗西絲·柯林斯表示,，可以預(yù)見,，“基因圖譜繪制計(jì)劃”將人類所有癌癥相關(guān)的基因的藍(lán)圖繪制出來(lái),，是一起相當(dāng)巨大的系統(tǒng)工程。
據(jù)悉,，目前科研人員已經(jīng)繪制出了人類標(biāo)準(zhǔn)基因圖譜,。科研人員希望通過(guò)繪制癌癥的基因圖譜,，尋找癌癥基因與普通基因的差異,。柯林斯表示,，這些差異可以為癌癥檢測(cè)提供新的方法,，了解癌細(xì)胞發(fā)生、發(fā)展的機(jī)制,。在此基礎(chǔ)上取得新的治療方法,，最后可以勾畫出整個(gè)新型“預(yù)防癌癥的策略”,。并且，在“基因圖譜繪制計(jì)劃”中,，科研人員可以共享研究獲得的數(shù)據(jù)資料,，包括某一特殊基因的突變、染色體重組,、轉(zhuǎn)位缺陷等,。
科研人員表示，目前,，科學(xué)家已破譯了致癌基因變異中的一小部分,，如導(dǎo)致乳腺癌及與某些類型卵巢癌有關(guān)的BRCA1和BRCA2、導(dǎo)致某類型肺癌的EGFR基因等,，一些生物技術(shù)公司則開發(fā)了有針對(duì)性的藥物,。
美國(guó)國(guó)家癌癥研究所副所長(zhǎng)安娜·巴克說(shuō)，“基因圖譜繪制計(jì)劃”是迄今為止世界上所進(jìn)行的最大一項(xiàng)基因工程,。安娜·巴克認(rèn)為,，這項(xiàng)“基因圖譜繪制計(jì)劃”差不多能抵上100多個(gè)“人類基因組計(jì)劃”，在3年探索初期就要繪制出比“人類基因組計(jì)劃”更多的基因圖譜,。
通過(guò)應(yīng)用基因組分析技術(shù),，特別是采用大規(guī)模的基因組排序，將人類全部癌癥的基因組圖譜繪制出來(lái),，這是癌癥基因組學(xué)的一大主要內(nèi)容,，也是美國(guó)Cancer Genome Atlas（TCGA）項(xiàng)目將要實(shí)現(xiàn)的目標(biāo)。TCGA打算對(duì)人類全部癌癥的基因組進(jìn)行測(cè)序,。12月13日,，美國(guó)國(guó)國(guó)立癌癥研究所（NCI）和人類基因組研究所（NHGRI）分別撥款五千萬(wàn)美元，開始了TCGA項(xiàng)目的第一步工作,，選擇幾個(gè)癌癥病種進(jìn)行癌癥基因圖譜的繪制,，從而了解整個(gè)GCGA項(xiàng)目的可行性，這項(xiàng)工作稱為TCGA試驗(yàn)項(xiàng)目,。
TCGA試驗(yàn)項(xiàng)目的實(shí)施,，目的是使科學(xué)家進(jìn)一步清楚，要系統(tǒng)地找出并明確與癌癥相關(guān)的基因變異及其它基因組變化這項(xiàng)工作所涉及到的科學(xué)難度和技術(shù)基礎(chǔ),。至于選擇什么樣的癌癥開始這個(gè)預(yù)實(shí)驗(yàn),，目前還在評(píng)估之中。
目前已知的癌癥有200多種,，但是,，無(wú)論什么癌癥，基因組變化在腫瘤不同分期或特殊類型的腫瘤上都有其特異之處,，而正是基因組的改變導(dǎo)致了細(xì)胞路徑的不正常,，從而引發(fā)細(xì)胞生長(zhǎng)不正常,，通過(guò)TCGA項(xiàng)目，更深入地了解到導(dǎo)致這一過(guò)程的啟始基因后,，癌癥預(yù)防,、診斷和治療方法的發(fā)展前景將建立在更加可靠的基礎(chǔ)上。
NHGRI所長(zhǎng)Francis S. Collins強(qiáng)調(diào),，考慮到癌癥基因的復(fù)雜程度,，TCGA試驗(yàn)項(xiàng)目給我們帶來(lái)的挑戰(zhàn)性是巨大的，通過(guò)癌癥和基因組學(xué)研究領(lǐng)域精英的共同努力,，我相信這個(gè)預(yù)試驗(yàn)將會(huì)獲得成功,。
NCI代理所長(zhǎng)Anna D. Barker指出，在癌癥醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,，TCGA試驗(yàn)項(xiàng)目可以說(shuō)具有革命性的作用,，將對(duì)癌癥生物學(xué)、基因組學(xué)技術(shù),、生物儲(chǔ)藏庫(kù)和生物信息學(xué)領(lǐng)域的最新成果得到協(xié)調(diào)發(fā)展和最佳應(yīng)用,。我們遇到的主要挑戰(zhàn)將是癌癥的復(fù)雜性問(wèn)題和開發(fā)出使癌癥基因組學(xué)的進(jìn)一步發(fā)展的新技術(shù)。他強(qiáng)調(diào),，對(duì)癌癥基因組學(xué)的研究將成為人類征服癌癥事業(yè)上的一個(gè)必須要解決的問(wèn)題,。
TCGA試驗(yàn)項(xiàng)目的大致安排是這樣的：人類癌癥生物標(biāo)本核心資源庫(kù)（Human Biospecimen Core Resource）將承擔(dān)癌癥組織標(biāo)本和正常組織標(biāo)本的采集、處理和分配工作,，并由相關(guān)中心（Cancer Genome Characterization Centers,，Genome Sequencing Centers）采用高通量測(cè)序技術(shù)進(jìn)行基因和基因組排序，該項(xiàng)目預(yù)計(jì)在2007年底完成,。
據(jù)稱,，如同《人類基因組圖譜》一樣，這項(xiàng)工作獲得數(shù)據(jù)將進(jìn)入NCI和國(guó)家醫(yī)學(xué)圖書館共同建立的一個(gè)公共數(shù)據(jù)庫(kù)里,，向全球開放,。
