據(jù)美國每日科學(xué)網(wǎng)2005年1月5日報(bào)道,，美國維吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)梅西癌癥研究中心的研究人員于日前發(fā)現(xiàn)了一種基于鉑的新抗癌藥物,，這種新藥不僅能有選擇性地殺死癌細(xì)胞,，并且可以減少抗藥性和副作用,。
這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)已經(jīng)發(fā)表在美《無機(jī)化學(xué)》雜志上。研究人員稱,，他們研發(fā)的新抗癌藥物是一種新型三核鉑化合物,，這種化合物展示出比順鉑（CISPLATIN）和其它多核鉑化合物更強(qiáng)的吸收能力。而這種增強(qiáng)的吸收能力是利用了細(xì)胞表面上比較弱的分子交互作用,，并使用了與目前抗癌藥物不同的進(jìn)入癌細(xì)胞方式,。
新抗癌化學(xué)物在癌細(xì)胞中攻擊DNA之前還會發(fā)生一種“非共價(jià)”交互作用。這一作用也是非常重要的,，它減小了藥物潛在的副作用,，并且可以使癌細(xì)胞中的蛋白質(zhì)和DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化，這與目前使用的抗癌藥物是不同的,。研究人員已經(jīng)對比了三種抗癌藥物的細(xì)胞毒性和細(xì)胞濃度,，這三種分別是進(jìn)行第二階段臨床試驗(yàn)的BBR3464,、順鉑和新的三核鉑化合物。在一個(gè)試驗(yàn)室模型中,，研究人員將這些藥物各自用在人類子宮癌細(xì)胞上,。
據(jù)研究人員稱，在鉑族金屬抗癌化學(xué)物研究上,，他們的目標(biāo)是研發(fā)出一種以新的行動機(jī)制殺死癌細(xì)胞的化學(xué)物,，現(xiàn)有藥物的抗藥性歸咎于較弱的細(xì)胞吸收能力以及細(xì)胞對化學(xué)療法而導(dǎo)致破壞的處理和修復(fù)能力的增強(qiáng)。新型三核鉑化合物使用了新的DNA捆綁方式,，這可以減小進(jìn)入癌細(xì)胞時(shí)受到的抵抗,，研究人員已經(jīng)發(fā)現(xiàn)進(jìn)入細(xì)胞的鉑化合物數(shù)量在增加，而鉑族金屬藥物殺死癌細(xì)胞的效力直接與進(jìn)入癌細(xì)胞內(nèi)的濃度有關(guān),。
目前,，破壞DNA的藥物如順鉑是癌癥治療臨床應(yīng)用中被認(rèn)為最有效的化學(xué)物質(zhì)。順鉑的主要功能是捆綁在DNA上,，主要治療子宮癌和一些早期膀胱癌,，被認(rèn)為與其它療法一起使用很有效的藥物。然而,，維吉尼亞聯(lián)邦大學(xué)教授法雷爾稱,，目前的鉑族金屬藥物對許多普通的癌癥只有有限的治療能力，而且容易使癌癥患者出現(xiàn)抗藥性,，對順鉑出現(xiàn)抗藥性在臨床治療中已經(jīng)常出現(xiàn),，特別是那些子宮癌患者。
由于使用了“非共價(jià)”交互方式,，并且細(xì)胞的攝入量更大,，而且可以減少目前鉑族金屬藥物的副作用，研究人員認(rèn)為新型三核鉑化學(xué)藥物將解決順鉑出現(xiàn)的問題,。
英文原文鏈接參見：http://www.sciencedaily.com/releases/2006/01/060104232218.htm
