一種腫瘤狀態(tài)的變化是一個(gè)包含了許多不同獨(dú)立突變的復(fù)雜過(guò)程，在這個(gè)過(guò)程里這些突變會(huì)導(dǎo)致在細(xì)胞生長(zhǎng)和分化過(guò)程中起關(guān)鍵作用的細(xì)胞信號(hào)通路的反常表現(xiàn),，如果能夠?qū)⑦@些過(guò)程確認(rèn)并記錄下來(lái)會(huì)給基礎(chǔ)研究人員和治療學(xué),、病理學(xué)研究帶來(lái)許多幫助。近期來(lái)自杜克大學(xué)基因組研究所，以及分子遺傳學(xué)和微生物學(xué)系的研究人員研究獲得了反映各種不同的致癌基因信號(hào)傳導(dǎo)通道的激活情況的基因表達(dá)模式，為分子腫瘤研究提供了重要信息。這一研究結(jié)果刊登在1月19日新出版的Nature雜志上,。
目前利用各種手段，包括DNA芯片技術(shù)確定癌癥種類(lèi),，疾病復(fù)發(fā)和對(duì)治療的反應(yīng)等被應(yīng)用到許多方面,，許多不同的研究也表明基因表達(dá)譜可用于腫瘤途徑的分析。來(lái)自杜克大學(xué)的兩個(gè)研究小組的這一研究成果進(jìn)一步證明幾個(gè)致癌途徑（oncogenic pathways）（致癌信號(hào)通路）的激活過(guò)程可以通過(guò)基因表達(dá)信號(hào)反映,。Bild等人研究了反映各種不同的致癌基因信號(hào)傳導(dǎo)通道的激發(fā)情況的基因表達(dá)模式,。利用這些通道特征的組合，他們能夠預(yù)測(cè)哪些乳腺癌,、卵巢癌或肺癌患者預(yù)后比較差,。以這種方式識(shí)別在某種特定類(lèi)型的癌癥中失控的分子通道的能力,，也許可用來(lái)預(yù)測(cè)該類(lèi)型的癌癥對(duì)特定治療藥物的靈敏度。Solit等人研究了RAS 和 BRAF基因發(fā)生突變（被認(rèn)為至少部分是通過(guò)激發(fā)MEK/ERK信號(hào)通道來(lái)引發(fā)癌癥的）的腫瘤細(xì)胞,。他們發(fā)現(xiàn),，有BRAF突變、但卻沒(méi)有RAS突變的腫瘤對(duì)PD0325901高度敏感,。PD0325901是一種MEK抑制因子,，正在用黑素瘤、結(jié)腸癌,、乳腺癌和肺癌患者進(jìn)行早期臨床試驗(yàn),。所以，通過(guò)檢驗(yàn)BRAF突變是否存在,，也許可以識(shí)別出哪些患者最有可能受益于這種類(lèi)型的藥物,。 （生物通記者：張迪)
