?由于引發(fā)了眾多癌癥患者的惡性黑素瘤,，目前，世界范圍內(nèi)都在調(diào)查腫瘤疫苗在早期臨床實(shí)驗(yàn)中的作用,。盡管這種疫苗可使得10％－20％的轉(zhuǎn)移性黑素瘤患者發(fā)生腫瘤衰退現(xiàn)象,，目前，還沒有實(shí)現(xiàn)完全控制腫瘤生長和癌癥轉(zhuǎn)移的同時(shí)確保沒有嚴(yán)重的副作用發(fā)生。

??近期,，一項(xiàng)新技術(shù)的建立而改變了這種情況,。美國癌癥研究聯(lián)合會(huì)雜志報(bào)道,，位于布魯塞爾Ludwing癌癥研究所的（LICR）一個(gè)分支機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)了這項(xiàng)研究工作,，一個(gè)多國合作的研究小組建立一種新的老鼠模型的技術(shù)。該研究的主要作者,，LICR的Benoit  Van  den  Eynde  博士說,，“黑色素瘤的治療已經(jīng)成為腫瘤疫苗研究的一個(gè)焦點(diǎn)，因?yàn)楸姸嗪谒亓鎏禺愐呙绲陌悬c(diǎn)（腫瘤抗原）已經(jīng)被鑒別出來,。然而,，我們對(duì)黑色素瘤如何逃避免疫系統(tǒng)、并殺傷攜帶癌癥抗原的癌細(xì)胞的作用機(jī)理還是認(rèn)識(shí)有限,。”

??據(jù)Van  den  Eynde博士介紹,，部分原因是缺少合適的動(dòng)物模型，以完成在接種疫苗后對(duì)免疫反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)的分析,。“我們使用的這個(gè)模型研究癌癥疫苗在潛伏期水平,，它們中既有著明確的癌癥抗原的可擴(kuò)散的腫瘤，也有無明確抗原的原始腫瘤,。因?yàn)樵谌祟惻R床研究中,，我們要使用有明確抗原的原始腫瘤，所以我們必須要求老鼠模型要緊密的和人類模型相接近,。”

??研究人員根據(jù)第一個(gè)克隆老鼠和人類癌癥抗原,，合理地設(shè)計(jì)出癌癥疫苗，開發(fā)了一個(gè)可以通過明確的癌癥抗原誘導(dǎo)黑色素瘤的模型,。利用這個(gè)模型發(fā)現(xiàn)人類的黑色素瘤有一些突變,，類似于臨床上治療的癌癥。由來自比利時(shí),、法國和挪威的研究者組成的研究隊(duì)伍,，對(duì)老鼠被預(yù)防接種前的癌癥抗原特異性免疫進(jìn)行了研究，他們希望對(duì)自發(fā)的黑色素瘤降解有一個(gè)更深的理解,。

??紐約癌癥研究中心的主管,、1953年發(fā)現(xiàn)特異性的促進(jìn)腫瘤免疫研究者Jill  O'Donnell-Tormey博士相信，這個(gè)模型可以產(chǎn)生一些關(guān)于癌癥疫苗對(duì)于其他類型的腫瘤而不僅僅是黑色瘤的重要信息,。“我們對(duì)于腫瘤抗原引起的肉瘤,、黑色素瘤、乳腺癌,、前列腺癌,、肺癌和卵巢癌的研究已經(jīng)進(jìn)入了臨床實(shí)驗(yàn)階段。從這些試驗(yàn)中我們已經(jīng)知道了很多，但是如果我們得到了這個(gè)模型就會(huì)知道的更多,，因?yàn)槲覀兛梢砸虼诉x擇性的表達(dá)我們的靶抗原,。例如可以分析免疫反應(yīng)對(duì)于癌癥抗原在早期癌癥起始和發(fā)展階段，這樣還可以推導(dǎo)出接種疫苗的最佳時(shí)間,。”