麻省理工癌癥研究人員觀察到一些腫瘤細胞形成過程,。這項觀察可以在將來的某一天為預防腫瘤和防止腫瘤擴散提供一種新的治療方式,。這項工作發(fā)表在6月8日的EMBO雜志的在線網(wǎng)站上。
??腫瘤細胞會加劇增長經(jīng)常會帶來染色體的不正常分裂,。人類正常的染色體數(shù)目是46條,，或者是23對。而腫瘤細胞的染色體經(jīng)常高于或者低于23對,。這種現(xiàn)象被稱為非整倍體現(xiàn)象,。
??就目前情況來說，還不是十分清楚知道腫瘤細胞是如何形成非整倍體的,。
??細胞內的“動點蛋白”的功能是阻止細胞分裂成為不正常數(shù)目染色體的細胞的,。但是科學家疑惑的是這些蛋白正常的時候，非整倍體現(xiàn)象會一樣出現(xiàn),。
??麻省理工的研究人員觀察到這些動點蛋白不能檢測到有著很微小缺陷的細胞（這種微小的錯誤被認為是引起非整倍體和腫瘤的快速增長的原因）,。
??當細胞分裂前，每對染色體的獨立的染色體是由被稱為微管的微小的結構聯(lián)系著。如果他們附著正常,，動點蛋白會使細胞正常分裂,。如果不正常，動點蛋白會立即停止細胞分裂,。
??麻省理工生物系的科學家和這項工作的負責人Viji Draviam 說：“動點蛋白就想一場拔河比賽的裁判,，他們必須確定當細胞開始分裂前，所有染色體都排列在正確的位置上,。”
??科學家知道動點蛋白的功能至少有20年了,，他們懷疑變異的動點蛋白在非整倍體細胞中，是引起染色體數(shù)目的不正常分裂的原因,。但是他們也非常疑惑在非整倍體腫瘤細胞里仍然有很罕見的變異,。
??Draviam 說：“懷疑動點蛋白的變異是誘導非整倍體形成的原因，但是很少能在非整倍體腫瘤細胞中觀察到不正常分裂,。”
??這個疑惑的問題促使Draviam和她的同事悶研究其它兩個關鍵的分子－腫瘤抑制蛋白APC和它的合作蛋白EB1,，兩個蛋白在一起確保細胞正常分裂。
??他們觀察到如果從細胞中移除這兩個蛋白或者阻斷這兩個蛋白在一起作用的方式,，細胞就會變成非整倍體,。換句話說，動點蛋白需要感應EB1和APC蛋白后才能保證細胞的正常分裂,。
??Draviam 說：“這很重要因為這是第一次阻斷這些蛋白的正常功能從而導致細胞分裂為非整倍體,。我們的研究已經(jīng)觀察到當動點蛋白的功能正常的時候，由什么錯誤導致細胞體內的染色體的不正常分裂,。”
??王洵譯自：biologynews.net
