麻省理工癌癥研究人員觀察到一些腫瘤細(xì)胞形成過(guò)程,。這項(xiàng)觀察可以在將來(lái)的某一天為預(yù)防腫瘤和防止腫瘤擴(kuò)散提供一種新的治療方式。這項(xiàng)工作發(fā)表在6月8日的EMBO雜志的在線網(wǎng)站上,。
??腫瘤細(xì)胞會(huì)加劇增長(zhǎng)經(jīng)常會(huì)帶來(lái)染色體的不正常分裂,。人類正常的染色體數(shù)目是46條，或者是23對(duì),。而腫瘤細(xì)胞的染色體經(jīng)常高于或者低于23對(duì),。這種現(xiàn)象被稱為非整倍體現(xiàn)象。
??就目前情況來(lái)說(shuō),，還不是十分清楚知道腫瘤細(xì)胞是如何形成非整倍體的,。
??細(xì)胞內(nèi)的“動(dòng)點(diǎn)蛋白”的功能是阻止細(xì)胞分裂成為不正常數(shù)目染色體的細(xì)胞的。但是科學(xué)家疑惑的是這些蛋白正常的時(shí)候,，非整倍體現(xiàn)象會(huì)一樣出現(xiàn),。
??麻省理工的研究人員觀察到這些動(dòng)點(diǎn)蛋白不能檢測(cè)到有著很微小缺陷的細(xì)胞（這種微小的錯(cuò)誤被認(rèn)為是引起非整倍體和腫瘤的快速增長(zhǎng)的原因）。
??當(dāng)細(xì)胞分裂前,，每對(duì)染色體的獨(dú)立的染色體是由被稱為微管的微小的結(jié)構(gòu)聯(lián)系著,。如果他們附著正常，動(dòng)點(diǎn)蛋白會(huì)使細(xì)胞正常分裂,。如果不正常,，動(dòng)點(diǎn)蛋白會(huì)立即停止細(xì)胞分裂。
??麻省理工生物系的科學(xué)家和這項(xiàng)工作的負(fù)責(zé)人Viji Draviam 說(shuō)：“動(dòng)點(diǎn)蛋白就想一場(chǎng)拔河比賽的裁判,，他們必須確定當(dāng)細(xì)胞開(kāi)始分裂前,，所有染色體都排列在正確的位置上。”
??科學(xué)家知道動(dòng)點(diǎn)蛋白的功能至少有20年了,，他們懷疑變異的動(dòng)點(diǎn)蛋白在非整倍體細(xì)胞中,，是引起染色體數(shù)目的不正常分裂的原因。但是他們也非常疑惑在非整倍體腫瘤細(xì)胞里仍然有很罕見(jiàn)的變異,。
??Draviam 說(shuō)：“懷疑動(dòng)點(diǎn)蛋白的變異是誘導(dǎo)非整倍體形成的原因,，但是很少能在非整倍體腫瘤細(xì)胞中觀察到不正常分裂。”
??這個(gè)疑惑的問(wèn)題促使Draviam和她的同事悶研究其它兩個(gè)關(guān)鍵的分子－腫瘤抑制蛋白APC和它的合作蛋白EB1,，兩個(gè)蛋白在一起確保細(xì)胞正常分裂,。
??他們觀察到如果從細(xì)胞中移除這兩個(gè)蛋白或者阻斷這兩個(gè)蛋白在一起作用的方式，細(xì)胞就會(huì)變成非整倍體,。換句話說(shuō),，動(dòng)點(diǎn)蛋白需要感應(yīng)EB1和APC蛋白后才能保證細(xì)胞的正常分裂,。
??Draviam 說(shuō)：“這很重要因?yàn)檫@是第一次阻斷這些蛋白的正常功能從而導(dǎo)致細(xì)胞分裂為非整倍體。我們的研究已經(jīng)觀察到當(dāng)動(dòng)點(diǎn)蛋白的功能正常的時(shí)候,，由什么錯(cuò)誤導(dǎo)致細(xì)胞體內(nèi)的染色體的不正常分裂,。”
??王洵譯自：biologynews.net
