知名癌癥研究所：Dana-Farber癌癥研究所中心,，Broad研究院與454生命科學有限公司（454 Life Sciences Corporation）（Nasdaq: CRGN）的研究人員在Nature Medicine網(wǎng)絡版雜志上聯(lián)合發(fā)表了一種在目前癌癥基因極度低水平變異檢測方面的新方法,，這種454新方法可以在分子水平上識別稀少的癌癥相關聯(lián)遺傳突變,，可能是一種潛在的個性化治療方法,。
目前我們知道遺傳突變使得一些腫瘤細胞對化療（chemotherapy）產(chǎn)生反應,，但是有一些突變卻導致腫瘤細胞對藥物治療產(chǎn)生抵抗,。從歷史上來看，癌癥研究一直被腫瘤樣品中細胞復合成份阻礙著發(fā)展腳步,，而這一方面很大的一個困難就是傳統(tǒng)的,，高成本低效率測序方法。在之前的Nature雜志上454公司提出了一種高效低成本高通量的測序方法,，可以快速的對整個基因組進行測序,。
研究人員從22個肺癌病患身上取得了腫瘤樣品，分析其表皮生長因子受體（Epidermal Growth Factor Receptor,，EGFR)五個外顯子的突變——EGFR基因是幾個新抗癌藥物（EGFR抑制劑）的靶標,。這項調(diào)查結(jié)果表明454測序方法也許可以使得EGFR突變成為病患EGFR抑制劑治療效果的預測方法。
Dana-Farber癌癥研究所中心的Matthew Meyerson博士認為,，“腫瘤DNA分析十分復雜,，因為病患樣品中腫瘤細胞的數(shù)量參差不齊,，而且許多腫瘤的異源本質(zhì)導致很難實現(xiàn)腫瘤DNA的精確測序,，而這個證實在個性化治療當中所需要的”，“454公司的這種方法也許是解決異源癌癥樣品分子診斷,，以及實現(xiàn)為病人篩選目標癌癥治療方法的手段之一。”這一項技術同時也被應用到了其它研究所,，J. Craig Venter研究所人類基因組醫(yī)學部主任Robert Strausberg也說,，“我們已經(jīng)在目標基因醫(yī)學測序上應用了454測序方法。”
有關測序的話題實際上隨著各種測序方法的進步已經(jīng)有了許多突破性的進展,，見誰是測序技術大玩家,？
