美國達(dá)那－法伯癌癥中心的研究者,，使用了比較基因體雜化微陣列分析（array-CGH,comparative  genomic  hybridization）來快速偵測難找到的癌癥相關(guān)基因,，證實(shí)了新基因NEDD9與黑色素瘤轉(zhuǎn)移有關(guān),。這項(xiàng)由Lynda  Chin博士所帶領(lǐng)的研究于六月在Cell中發(fā)表，指出基因NEDD9在第三期后的黑色素瘤中會不正常的大量出現(xiàn),。

        NEDD9所生產(chǎn)的蛋白能夠使癌細(xì)胞移動到初始腫瘤之外的組織,，甚至其他器官,。然而,，此蛋白能夠逃過抗癌藥的標(biāo)定；唯有阻斷NEDD9基因與蛋白本身的功能是較為有效的治療方式,。在美國,，每年都有超過62000名黑色素瘤病患案例，其中,，7900人死亡,。但許多現(xiàn)行的檢驗(yàn)方式，僅能找出大片段的染色體異常,。以黑色素瘤為例,，染色體6號的短端（6p）有表現(xiàn)過多的現(xiàn)象，但其上的數(shù)百個(gè)基因過于靠近,，無法一一檢測,。Array  CGH可以檢測出非常微小的基因缺失，成功找出之前意想不到的基因,。

        "這在臨床上意義相當(dāng)重大,，"Chin博士表示："由于原位皮膚癌的致死率并不高，預(yù)防轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散是很重要的一環(huán),。"這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)有助于各式癌癥新療法的發(fā)展,，除了阻斷腫瘤，也以防止轉(zhuǎn)移為重要目標(biāo),。