生物谷報道：費(fèi)城—-俄亥俄州立大學(xué)學(xué)者發(fā)現(xiàn)兩種的微小RNA(miRNA)分子控制著與B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病（B-CLL）的一個危險類型有關(guān)的一種癌基因,，這種白血病是世界上最常見的人類白血病,。他們的發(fā)現(xiàn)被刊登在12月15號的癌癥研究期刊上，證明了miRNA在癌癥進(jìn)展之中作為強(qiáng)大的基因表達(dá)調(diào)控因子而存在,，可以為藥物治療提供新的靶點(diǎn),。
這些miRNA小分子是單鏈RNA分子，可以作為腫瘤抑制因子或者癌基因而起作用,。它們可以通過阻止基因產(chǎn)生信使RNA阻礙這些基因的轉(zhuǎn)錄,，或者通過阻礙信使RNA產(chǎn)生蛋白抑制這些基因的翻譯。今年早些時候,，研究者提出了miRNA分子過表達(dá)可以導(dǎo)致癌癥進(jìn)展的第一個直接證據(jù),，確認(rèn)了一系列與B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病相關(guān)的miRNA，它們可以促進(jìn)腫瘤進(jìn)展,。但是保護(hù)性基因miR-29和miR-181作為目前為止最重要的miRNA出現(xiàn)，這些微小RNA可能被證明與我們所知的能使基因開放或關(guān)閉的蛋白轉(zhuǎn)錄因子一樣功能強(qiáng)大,。
這兩種高水平的miRNA,，包括已知的miR-29,miR-181,似乎可以抑制癌基因TCL1的表達(dá),，這種癌基因控制著一個惡性程度最高的白血病類型,。研究人員發(fā)現(xiàn)了miR-29、miR-181和癌基因TCL1的表達(dá)之間存在直接的相反聯(lián)系,，它們在兩個方向上起作用,，在不太可能進(jìn)展的惰性癌中，這些miRNA的高表達(dá)與TCL1的低表達(dá)相關(guān)。因此,，促進(jìn)這兩種天然TCL1抑制因子產(chǎn)生的藥物可能被用作為一種未來治療B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病的方法,，這些分子也可以與12種其他miRNA結(jié)合，這些miRNA與B細(xì)胞慢性淋巴細(xì)胞白血病有關(guān),，可以作為一種測試方法以判斷預(yù)后和治療方法,。
原文出處：
Cancer Research December 15 2006, Volume 66, Issue 24
Tcl1 Expression in Chronic Lymphocytic Leukemia Is Regulated by miR-29 and miR-181
Yuri Pekarsky, Urmila Santanam, Amelia Cimmino, Alexey Palamarchuk, Alexey Efanov, Vadim Maximov, Stefano Volinia, Hansjuerg Alder, Chang-Gong Liu, Laura Rassenti, George A. Calin, John P. Hagan, Thomas Kipps, and Carlo M. Croce
Cancer Res 2006 66: 11590-11593. [Abstract] [Full Text] [PDF]
相關(guān)基因：
TCL1A
Official Symbol: TCL1A and Name: T-cell leukemia/lymphoma 1A [Homo sapiens]
Other Aliases: TCL1
Other Designations: T-cell lymphoma-1; T-cell lymphoma-1A
Chromosome: 14; Location: 14q32.1
MIM: 186960
GeneID: 8115
TCL1B
Official Symbol: TCL1B and Name: T-cell leukemia/lymphoma 1B [Homo sapiens]
Other Aliases: TML1
Other Designations: T-cell lymphoma/leukemia 1B; TCL1/ MTCP1-like 1
Chromosome: 14; Location: 14q32.1
MIM: 603769
GeneID: 9623
作者簡介：
Yuri Pekarsky, Ph.D.
Primary Appointment
Department of Molecular Virology, Immunology and Medical Genetics Human Cancer Genetics Program
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