目前為止，人們有一些基本的方法去對(duì)付病毒,，例如注射疫苗使我們的身體對(duì)某種病毒具有免疫力,，但是假如在我們注射疫苗前就被感染了，醫(yī)生就使用藥物來(lái)減緩病毒的傳播,，假如這些辦法都失效了,，醫(yī)生只好隔離這個(gè)病人了。

    把病毒誘入紅細(xì)胞殺死

    據(jù)美國(guó)媒體3月27日?qǐng)?bào)道,，一些科學(xué)家目前正在嘗試一種全新的戰(zhàn)勝病毒的方法,，他們想誘殺病毒，就像用捕鼠器去誘殺老鼠,。

    病毒依靠細(xì)胞表面的特定蛋白酶來(lái)入侵細(xì)胞,，一旦附著在細(xì)胞表面上，病毒就入侵細(xì)胞內(nèi)部,，然后大量繁殖,，直到殺死細(xì)胞。但是病毒卻無(wú)法感染紅細(xì)胞,，因?yàn)楹推渌娜梭w細(xì)胞不同,，紅細(xì)胞在骨髓中就丟失了自己的DNA，因此,，就算病毒入侵了紅細(xì)胞，它也找不到可以利用的基因來(lái)復(fù)制自己,。美國(guó)麻薩諸塞醫(yī)學(xué)院教授羅伯特·W·費(fèi)伯格說(shuō)：“因此,，一旦把病毒引入紅細(xì)胞，它就只有死路一條了,。”  

    白鼠實(shí)驗(yàn)獲得初步成功  

    費(fèi)伯格教授說(shuō),，他和同事們正在嘗試把紅細(xì)胞變成一個(gè)誘殺病毒的陷阱。他們利用一種叫做柯薩奇B的病毒,，攜帶CAR蛋白酶進(jìn)入胰腺細(xì)胞中,，然后再跟隨血液流往全身各處，形成保護(hù)層,。  

    在白鼠實(shí)驗(yàn)中,，紅細(xì)胞攜帶了CAR蛋白酶的白鼠,，只有1/10感染柯薩奇B病毒，而普通白鼠則都在一周內(nèi)死亡了,。  

    目前主攻艾滋病病毒  

    因此,，耶魯大學(xué)的保羅·E·特納博士把研究焦點(diǎn)集中在細(xì)菌身上。由于細(xì)菌本身可以在短期內(nèi)大量繁殖,，因此,，實(shí)驗(yàn)進(jìn)程要比研究白鼠快得多。他們的實(shí)驗(yàn)表明,，設(shè)置的細(xì)胞陷阱越多,，病毒就殺得越徹底。特納博士和同事們開(kāi)始把研究成果應(yīng)用在艾滋病研究方面,。  

    通常情況下,，艾滋病病毒總是感染人體免疫系統(tǒng)中的CD4  T細(xì)胞，特納博士的研究團(tuán)隊(duì)正在試圖讓紅細(xì)胞表面布滿CD4蛋白質(zhì),，這樣就可以建立起一個(gè)艾滋病病毒陷阱,。  

     特納博士說(shuō)：“一旦成功，我們將可以測(cè)試,，它們是否真的能吸引艾滋病病毒,。”  

    CD4  T細(xì)胞是一種淋巴細(xì)胞（或稱為白細(xì)胞），它們能夠通過(guò)進(jìn)行免疫應(yīng)答抵御感染,。它們表面上的受體能識(shí)別特定的抗原——外源物質(zhì)如毒素,、細(xì)菌或環(huán)境因子。血管中大約95%的CD4  T細(xì)胞處于休眠,、不活動(dòng)的狀態(tài),，以等待它們的特異抗原的出現(xiàn)。當(dāng)它們檢測(cè)到了自己的抗原,，它們就會(huì)行動(dòng)起來(lái)——生長(zhǎng),、分化、釋放細(xì)胞激素以及召集和活化其他T細(xì)胞,。但不幸的是,，人類的這種免疫系統(tǒng)細(xì)胞，卻成為艾滋病病毒的標(biāo)靶細(xì)胞,。

    若成功將可治愈艾滋

    特納博士下一階段的研究,，就是將普通免疫細(xì)胞和改造后的紅細(xì)胞放在同一培養(yǎng)皿中，看紅細(xì)胞是否能引誘艾滋病病毒,。特納博士預(yù)測(cè),，有朝一日將可以為艾滋病患者注射改造后的紅細(xì)胞，利用這些細(xì)胞陷阱把病毒從T細(xì)胞那里吸引過(guò)來(lái),，讓病人可以重建免疫系統(tǒng),。由于紅細(xì)胞只能存活幾個(gè)月,，最終將被脾臟破壞，因此,，凡是被紅細(xì)胞吸引過(guò)去的病毒,，也將隨著紅細(xì)胞一直被消滅掉。這樣,，患者體內(nèi)的艾滋病病毒就能逐步被消滅干凈,。