根據(jù)美國商業(yè)新聞社 (Business Wire)報導(dǎo),，亞洲領(lǐng)先的生物制藥企業(yè)GNI公司及其中國分支機(jī)構(gòu)上海睿星基因公司今日共同宣布,，他們的研究人員已確認(rèn)一種重要的與人類癌癥和退化失調(diào)相關(guān)的細(xì)胞生長調(diào)節(jié)因數(shù)和可施藥目標(biāo),。
研究結(jié)果將發(fā)表於2007年5月21日所在周出版的美國國家科學(xué)院學(xué)報(PNAS),，一家全球引用最為廣泛的多學(xué)科科學(xué)系列刊物。
所開展的研究集中於細(xì)胞周期依賴性蛋白激 (西每)(CDKs),，CDKs是正常細(xì)胞和癌細(xì)胞生長的關(guān)鍵性調(diào)節(jié)因數(shù),。細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白和其他細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因數(shù)包括諸如p21和視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤基因產(chǎn)物在內(nèi)的腫瘤控制基因，它們密切地控制著CDKs的活動,。
大部分的人類癌細(xì)胞均發(fā)生過上述基因的突變,，引起細(xì)胞的異常和不可控生長。此外,，科學(xué)證據(jù)日益表明,，CDKs的媒介通路同樣在導(dǎo)致阿爾茨海默病(Alzheimer's disease)神經(jīng)元損失的過程中扮演著重要的角色,。如今人們認(rèn)為CDKs是最為適當(dāng)?shù)目墒┧幬锛唬瑥亩度敫蟮呐χ铝堕_發(fā)少劑量應(yīng)用的上述 (西每)的抑制復(fù)合物,。
GNI的研究人員利用先進(jìn)的基因和蛋白質(zhì)技術(shù)確認(rèn),，人類PFTK1是一種此前不為人知的CDK。PFTK1與CDKs同族關(guān)系有限,，但就其功能發(fā)揮與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白的聯(lián)系,、及其生物功能而言人們還知之甚少。GNI的研究人員發(fā)現(xiàn)PFTK1特定地和細(xì)胞周期調(diào)節(jié)蛋白D3(CCND3)相互作用,，并與細(xì)胞周期抑制因數(shù)p21生成三分子復(fù)合體,。細(xì)胞周期抑制因數(shù)p21作為一種關(guān)鍵的腫瘤抑制因數(shù)其突變常見於各種形式的人類癌癥。研究人員已能證明PFTK1的 (西每)活動依賴於CCND3,，并為p21所消極控制,。
此外，還有一個重要的腫瘤抑制因數(shù)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤抑制基因(Rb)已被確認(rèn)為一種潛在的PFTK1/CCND3復(fù)合體下游作用因數(shù),。重要之處在於,，破壞PFTK1蛋白質(zhì)的表達(dá)能夠阻止癌細(xì)胞的生長，而PFTK1的過度表達(dá)將導(dǎo)致細(xì)胞的增殖,。研究資料有力地表明可將PFTK1作為一個潛在的理想施藥物件,，調(diào)節(jié)細(xì)胞的周期進(jìn)程及細(xì)胞增殖。
GNI主席兼首席執(zhí)行官,、創(chuàng)始人ChristopherSavoie博士表示,，「這個重大的發(fā)現(xiàn)將使我們設(shè)計出少劑量應(yīng)用的復(fù)合抑制劑作用於目標(biāo)，是挑戰(zhàn)人類癌癥和退化失調(diào)研究過程中的一個重大突破,。研究結(jié)果進(jìn)一步證明GNI所從事的研究取得了進(jìn)展,，我們很高興PNAS同意發(fā)表這篇報告?！?nbsp;
關(guān)於GNI公司
GNI公司成立於2001年,，是一家在綜合系統(tǒng)藥理學(xué)領(lǐng)域處於領(lǐng)先地位的公司。該國際性生物制藥公司在日本,、中國,、英國和美國開展業(yè)務(wù)。GNI公司的研究方式符合倫理道德,，通過逆向工程的復(fù)雜流程成功繪制出基因調(diào)控網(wǎng)路,。此外，GNI公司成功開發(fā)了所需技術(shù),，從而將這一資料用於藥物開發(fā)和藥物發(fā)現(xiàn),，達(dá)到其他任何組織從未企及的成就。2005年6月，上海睿星基因公司成為GNI公司的加盟企業(yè),。睿星基因公司經(jīng)營的綜合藥物開發(fā)平臺融合了基因發(fā)現(xiàn)和藥物開發(fā)兩項業(yè)務(wù),。2006年4月，GNI公司宣布對北京康蒂尼藥業(yè)有限公司(Beijing Continent Pharmaceutical)進(jìn)行投資,，從而進(jìn)入中國藥物生產(chǎn)和分銷領(lǐng)域,。如需了解更多資訊請訪問http://www.gene- networks.com
