長期以來,，腫瘤切除術(shù)后轉(zhuǎn)移和擴(kuò)散導(dǎo)致癌癥復(fù)發(fā)等一直是困擾醫(yī)學(xué)界的一大難題。日前,，記者從在廣州召開的全國肝病防治學(xué)術(shù)會議上獲悉,，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的“肝癌治療性疫苗”經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)進(jìn)入臨床二期已近三年,，這將是繼手術(shù),、放療,、化療后對付惡性腫瘤的第四大武器。

    據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局藥物評審專家黃文林教授介紹,，肝癌患者到醫(yī)院時(shí),，七成都屬于中、晚期,，癌細(xì)胞已基本擴(kuò)散或轉(zhuǎn)移,，患者最終死于局部復(fù)發(fā)和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。目前,，通行的放療和化療效果有限，放療對癌細(xì)胞擴(kuò)散的患者效果并不理想,，而化療后出現(xiàn)的掉頭發(fā),、食欲不好等諸多毒副作用,，使腫瘤患者的生活質(zhì)量得不到明顯提高。正在進(jìn)行二期臨床的治療性肝癌疫苗是在患者體內(nèi)的惡性腫瘤被切除以后,，技術(shù)人員提取部分癌細(xì)胞經(jīng)過高新生物技術(shù)手段,，使其喪失增殖活力，并增強(qiáng)患者機(jī)體免疫監(jiān)視功能,，讓這些免疫細(xì)胞跟遺留或是轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞進(jìn)行“雜交”,，充當(dāng)癌魔內(nèi)部的“密探”，隨時(shí)監(jiān)控并抑制癌細(xì)胞的生長,，從而達(dá)到治療的目的,。