加拿大蒙特利爾大學(xué)科學(xué)家和美國科研人員合作研究發(fā)現(xiàn)，人體DNA中的FOX03a蛋白質(zhì)可以保護(hù)人體免遭艾滋病毒等免疫系統(tǒng)疾病的傷害,?？茖W(xué)家在其研究報(bào)告中詳細(xì)描述了FOX03a蛋白質(zhì)主動(dòng)抵抗病毒攻擊的機(jī)理?？茖W(xué)家表示,，除艾滋病外，該研究對(duì)其他治療免疫性疾病也有參照作用,。相關(guān)文章發(fā)表在近期的《自然—醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）雜志網(wǎng)絡(luò)版上,。
研究負(fù)責(zé)人、蒙特利爾大學(xué)教授拉菲克·塞卡里介紹說,，艾滋病感染的特征是T細(xì)胞的緩慢死亡,，特別是中央記憶細(xì)胞的緩慢死亡，但正是這些T細(xì)胞對(duì)HIV病毒具有抵御作用,。因此保護(hù)中央記憶細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)非常重要,。
科學(xué)家在研究中對(duì)3個(gè)人群進(jìn)行了調(diào)查，這些人群包括HIV陰性人群,；HIV陽性,，但病毒感染者經(jīng)過雞尾酒療法已成功被控制的人群；感染HIV,，但沒有任何癥狀的人群,。
研究發(fā)現(xiàn)，第3類人群能夠抵御HIV病毒侵襲的原因是其免疫系統(tǒng)與眾不同,，他們的免疫系統(tǒng)由于受到FOX03a蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié),，能夠保持住其免疫記憶能力。塞卡里教授表示,，起關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)FOX03a對(duì)中央記憶細(xì)胞的生存非常重要,。在艾滋病感染人群即使是那些經(jīng)過治療的人群，其中央記憶細(xì)胞都非常缺乏,。
塞卡里強(qiáng)調(diào),，第3類人群因?yàn)閷?duì)病毒具備抵抗能力，因此成為理想的研究對(duì)象,。正是通過他們,，科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)了FOX03a蛋白質(zhì)保護(hù)具有良好反病毒記憶的免疫系統(tǒng)機(jī)理,。
塞卡里表示，F(xiàn)OX03a蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn)使科學(xué)家有可能找到針對(duì)其他免疫性疾病,，如癌癥、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,、丙肝的治療方法,。加拿大蒙特利爾大學(xué)科學(xué)家和美國科研人員合作研究發(fā)現(xiàn)，人體DNA中的FOX03a蛋白質(zhì)可以保護(hù)人體免遭艾滋病毒等免疫系統(tǒng)疾病的傷害,?？茖W(xué)家在其研究報(bào)告中詳細(xì)描述了FOX03a蛋白質(zhì)主動(dòng)抵抗病毒攻擊的機(jī)理?？茖W(xué)家表示,，除艾滋病外，該研究對(duì)其他治療免疫性疾病也有參照作用,。相關(guān)文章發(fā)表在近期的《自然醫(yī)學(xué)》雜志網(wǎng)絡(luò)版上,。
研究負(fù)責(zé)人、蒙特利爾大學(xué)教授拉菲克·塞卡里介紹說,，艾滋病感染的特征是T細(xì)胞的緩慢死亡,，特別是中央記憶細(xì)胞的緩慢死亡，但正是這些T細(xì)胞對(duì)HIV病毒具有抵御作用,。因此保護(hù)中央記憶細(xì)胞對(duì)免疫系統(tǒng)非常重要,。
科學(xué)家在研究中對(duì)3個(gè)人群進(jìn)行了調(diào)查，這些人群包括HIV陰性人群,；HIV陽性,，但病毒感染者經(jīng)過雞尾酒療法已成功被控制的人群；感染HIV,，但沒有任何癥狀的人群,。
研究發(fā)現(xiàn)，第3類人群能夠抵御HIV病毒侵襲的原因是其免疫系統(tǒng)與眾不同,，他們的免疫系統(tǒng)由于受到FOX03a蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié),，能夠保持住其免疫記憶能力。塞卡里教授表示,，起關(guān)鍵作用的蛋白質(zhì)FOX03a對(duì)中央記憶細(xì)胞的生存非常重要,。在艾滋病感染人群即使是那些經(jīng)過治療的人群，其中央記憶細(xì)胞都非常缺乏,。
塞卡里強(qiáng)調(diào),，第3類人群因?yàn)閷?duì)病毒具備抵抗能力，因此成為理想的研究對(duì)象,。正是通過他們,，科學(xué)家才發(fā)現(xiàn)了FOX03a蛋白質(zhì)保護(hù)具有良好反病毒記憶的免疫系統(tǒng)機(jī)理,。
塞卡里表示，F(xiàn)OX03a蛋白質(zhì)的發(fā)現(xiàn)使科學(xué)家有可能找到針對(duì)其他免疫性疾病,，如癌癥,、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、丙肝的治療方法,。（來源：科技日?qǐng)?bào) 杜華斌）
生物谷推薦原始出處：
（Nature Medicine）,，doi:10.1038/nm1728，Julien van Grevenynghe,，Rafick-Pierre Sekaly
Transcription factor FOXO3a controls the persistence of memory CD4+ T cells during HIV infection
Julien van Grevenynghe, Francesco A Procopio, Zhong He, Nicolas Chomont, Catherine Riou1, Yuwei Zhang, Sylvain Gimmig, Genevieve Boucher, Peter Wilkinson1, Yu Shi, Bader Yassine-Diab, Elias A Said, Lydie Trautmann, Mohamed El Far, Robert S Balderas, Mohamed-Rachid Boulasse, Jean-Pierre Routy, Elias K Haddad & Rafick-Pierre Sekaly
AbstractThe persistence of central memory CD4+ T cells (TCM cells) is a major correlate of immunological protection in HIV/AIDS, as the rate of TCM cell decline predicts HIV disease progression. In this study, we show that TCM cells and effector memory CD4+ T cells (TEM cells) from HIV+ elite controller (EC) subjects are less susceptible to Fas-mediated apoptosis and persist longer after multiple rounds of T cell receptor triggering when compared to TCM and TEM cells from aviremic successfully treated (ST) subjects or from HIV- donors. We show that persistence of TCM cells from EC subjects is a direct consequence of inactivation of the FOXO3a pathway. Silencing the transcriptionally active form of FOXO3a by small interfering RNA or by introducing a FOXO3a dominant-negative form (FOXO3a Nt) extended the long-term survival of TCM cells from ST subjects to a length of time similar to that of TCM cells from EC subjects. The crucial role of FOXO3a in the survival of memory cells will help shed light on the underlying immunological mechanisms that control viral replication in EC subjects.
