在國際知名交叉學(xué)科期刊IntegratIve BIology 10月刊上,，清華大學(xué)深圳研究生院生命與健康學(xué)部特聘教授黃來強(qiáng)及其團(tuán)隊(duì)在抗癌藥物方面最新學(xué)術(shù)成果成為封面文章,。
治療乳腺癌效果更顯著
該研究中，以黃來強(qiáng)教授和他的學(xué)生——年輕的80后清華副教授梅林為首的8人團(tuán)隊(duì),，設(shè)計并成功合成了一種新型生物可降解共聚物,，使之成為一種優(yōu)良的納米抗癌藥物制劑的材料即藥用輔料。通過乳腺癌的細(xì)胞和小鼠動物模型的實(shí)驗(yàn)研究表明,，以這種共聚物制的納米多烯紫杉醇制劑,，比目前臨床上使用的多烯紫杉醇制劑泰素帝具有更顯著的治癌效果，顯示良好的臨床應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)化前景,。
《IntegratIve BIology》組織的國際同行權(quán)威專家評委對該成果進(jìn)行了嚴(yán)格評審,，并對該成果予以高度評價。論文最終以電子版的形式于9月22日在網(wǎng)上亮相,，紙質(zhì)版的刊物于10月正式出版,。令人驚喜的是,，一向以“挑剔”聞名的《IntegratIve BIology》將該論文設(shè)為封面文章，并以《靶向乳腺癌的共聚物納米?！窞轭}予以特別推介,。
黃來強(qiáng)研究團(tuán)隊(duì)碩果累累
斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究員、硅谷生物醫(yī)藥公司資深科學(xué)家黃來強(qiáng)教授的履歷上一片輝煌,。2003年,，他放棄美國優(yōu)越的事業(yè)和生活條件，受聘清華大學(xué)深圳研究生院生命科學(xué)生物醫(yī)藥學(xué)科帶頭人,，組建生物醫(yī)藥研究中心,，2007年組建深圳市基因與抗體治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室。
在黃來強(qiáng)的率領(lǐng)下,，該實(shí)驗(yàn)室瞄準(zhǔn)相關(guān)學(xué)科前沿,，采取基因/RNA、抗體/多肽,、干細(xì)胞及其與納米技術(shù)交叉融合的手段,，主攻包括宮頸癌、肝癌等在內(nèi)的腫瘤性疾病的治療藥物和技術(shù)及其分子細(xì)胞機(jī)制,。這種交叉研究的方式在世界尚屬前沿,。
除了此次在乳腺癌研究方面的重大成果，近年來,，深圳市基因與抗體治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室還在宮頸癌,、肝癌等多個領(lǐng)域取得驕人成果。
《整合生物學(xué)》(IntegratIve BIology)是由著名的英國皇家化學(xué)學(xué)會出版的學(xué)術(shù)月刊,，發(fā)表生物學(xué)與物理,、化學(xué)、材料,、工程,、成像、信息學(xué)等交叉融合的理論和技術(shù)原創(chuàng)研究,，自2009年創(chuàng)刊以來享有良好聲譽(yù)和影響,。(生物谷 Bioon.com)
doi:10.1039/C1IB00026H
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Nanoformulation of D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate-b-poly(ε-caprolactone-ran-glycolide) diblock copolymer for breast cancer therapy
Laiqiang Huang, Hongbo Chen, Yi Zheng, Xiaosong Song, Ranyi Liu, Kexin Liu, Xiaowei Zeng and Lin Mei
The purpose of this research was to develop formulation of docetaxel-loaded biodegradable TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles for breast cancer chemotherapy. A novel diblock copolymer, D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate-b-poly(ε-caprolactone-ran-glycolide) [TPGS-b-(PCL-ran-PGA)], was synthesized from ε-caprolactone, glycolide and D-α-tocopheryl polyethylene glycol 1000 succinate by ring-opening polymerization using stannous octoate as catalyst. The obtained copolymers were characterized by 1H NMR, GPC and TGA. The docetaxel-loaded TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles were prepared and characterized. The data showed that the fluorescence TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles could be internalized by MCF-7 cells. The TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles achieved significantly higher level of cytotoxicity than commercial Taxotere®. MCF-7 xenograft tumor model on SCID mice showed that docetaxel formulated in the TPGS-b-(PCL-ran-PGA) nanoparticles could effectively inhibit the growth of tumor over a longer period of time than Taxotere® at the same dose. In conclusion, the TPGS-b-(PCL-ran-PGA) copolymer could be acted as a novel and potential biologically active polymeric material for nanoformulation in breast cancer chemotherapy.
