直到最近,，由pH-門控的流感A-病毒M2還能被基于amantadane的抗病毒藥物有效地作為治療目標(biāo),，但對這些藥物的抗藥性現(xiàn)在也廣泛出現(xiàn)了?，F(xiàn)在，兩個研究小組發(fā)表了關(guān)于M2質(zhì)子通道的結(jié)構(gòu)研究,。Jason  Schnell  和  James  Chou通過NMR光譜在與rimantadine所形成的復(fù)合物中確定了M2一個含有38個殘跡的片段的結(jié)構(gòu),。（Letter  p.  591）Stouffer等人利用X-射線衍射在有amantadine和沒有  amantadine兩種情況下確定了M2一個含有25個殘跡的片段的結(jié)構(gòu)。（Letter  p.  596）令人吃驚的是,，他們獲得的結(jié)構(gòu)反映了兩個很不相同的機制,，該藥物通過這兩個機制來抑制這一通道。他們所提出的機制由Christopher  Miller在一篇配發(fā)的News  &  Views文章中進行了討論,。